Auditeur clinique F / H

AMARYLYS; Paris; Sur place; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Amarylys, un cabinet de conseil basé à Paris, recherche un Auditeur pour des audits GCLP en Europe. Le poste nécessite une forte expertise dans les essais cliniques ainsi qu'une excellente capacité rédactionnelle en français et en anglais. Cette mission s'étend de septembre à décembre 2025, avec des déplacements prévus sur différents sites valables à travers l'Europe.

Qualifications

• Auditeur GCLP avec 5 ans d'expérience minimum.
• Bonne connaissance des essais cliniques et flux laboratoire.
• Excellente capacité rédactionnelle en français et en anglais.

Responsabilités

• Préparation et suivi des audits GCLP.
• Visites sur site dans des hôpitaux ou centres de recherche.
• Rédaction des rapports et évaluation des plans d'action (CAPA).

Connaissances

Analyse des pratiques de laboratoire

Connaissance des essais cliniques

Rédaction de rapports

Bilingue FR/EN

Description du poste

Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel. Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs : professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité. Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme.

Description du poste :

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Auditeur pour conduire une série d'audits de laboratoires en Europe dans le cadre d'un programme d'accréditation GCLP. Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique ? Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant ! Contenu de la mission : - Préparation, réalisation et suivi complet des audits GCLP - Visites sur site dans des hôpitaux ou centres de recherche - Analyse des pratiques de laboratoire, documentation, flux de prélèvements - Rédaction des rapports et évaluation des plans d'action (CAPA) - Références réglementaires : GCLP, GLP, ISO 15189, EMA, FDA, ICH La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature : ) Modalités : - Mission entre septembre et décembre 2025 - Déplacements en Europe, plusieurs audits planifiés

Profil recherché :

Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : - Auditeur

• trice GCLP avec une expérience de 5 ans minimum sur ce type de missions. - Bonne connaissance des essais cliniques et flux laboratoire - Bilingue FR / EN – excellent rédactionnel

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Auditeur • Paris, PARIS, ILE-DE-FRANCE, France