ATTACHE TECHNIQUE DE RECHERCHE CLINIQUE H/F EN CDI

JR France; Vandœuvre-lès-Nancy; Sur place; EUR 30 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Un institut de cancérologie renommé à Vandœuvre-lès-Nancy recherche un attaché(e) de recherche clinique en CDI à temps plein. Vous serez responsable de la gestion d’un portefeuille d’études cliniques, travaillant en étroite collaboration avec des équipes soignantes pour garantir la qualité des recherches. Ce poste à temps plein offre la possibilité de deux jours de télétravail après une période d’intégration.

Qualifications

• Diplôme BAC +3 exigé.
• Connaissance des essais cliniques et vocabulaire médical nécessaire.
• Anglais intermédiaire requis.

Responsabilités

• Gérer un portefeuille d’études en respectant les bonnes pratiques cliniques.
• Assurer la logistique des essais cliniques et archiver les études.
• Coordonner les visites du promoteur et participer à la sélection des patients.

Connaissances

Gestion des priorités

Connaissance de la réglementation des essais cliniques

Vocabulaire médical

Intermédiaire en anglais

Formation

BAC +3 dans le domaine scientifique

DIU FARC, Master en Recherche Clinique

Description du poste

ATTACHE TECHNIQUE DE RECHERCHE CLINIQUE H/F EN CDI, Vandoeuvre-lès-Nancy

Institut de Cancérologie de Lorraine - ICL

Vandoeuvre-lès-Nancy, France

Situé à Nancy, célèbre pour sa place Stanislas, classée monument préféré des français en 2021, l’Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL) est un établissement privé d’intérêt collectif (ESPIC), membre d’Unicancer. Il est le seul établissement hospitalier en Lorraine dédié à la cancérologie. L’ICL est certifié avec mention « Haute Qualité des Soins » par la Haute Autorité de Santé (HAS).

Les missions de l’ICL incluent la prévention, les soins, la recherche et l’enseignement.

Poste d’Attaché(e) de Recherche Clinique Investigation à l’ICL

Rattaché(e) au Responsable du Centre de Recherche Clinique, l’Attaché(e) de Recherche Clinique aura pour missions de :

1. Assurer la mise en place, la gestion et le suivi d’un portefeuille d’études dans le respect des bonnes pratiques cliniques.
2. S’assurer du respect des bonnes pratiques cliniques et des normes applicables.
3. Coordonner les visites du promoteur (mise en place, monitoring, audits, inspections).
4. Participer à la sélection des patients, recueillir les informations nécessaires en collaboration avec les équipes soignantes.
5. Organiser la logistique des essais (produits, échantillons biologiques, dispositifs médicaux).
6. Assurer le classement et l’archivage des études.
7. Garantir la qualité des études et le respect des BPCA.
8. Appliquer les procédures qualité en vigueur, certifiées ISO 9001 V2015.

Le poste est en journée, du lundi au vendredi, avec possibilité de 2 jours de télétravail après une période d’intégration.

Profil recherché

• Diplôme BAC +3 dans le domaine scientifique, idéalement DIU FARC, Master en Recherche Clinique ou diplôme équivalent.
• Connaissance de la réglementation des essais cliniques.
• Maîtrise du vocabulaire médical, notamment en cancérologie.
• Connaissance de la radiothérapie (doses, techniques, lecture de prescriptions) est un plus.
• Niveau intermédiaire d’anglais (lu, écrit).
• Capacité à gérer les priorités.

Poste à pourvoir dès que possible en CDI à temps plein.