ATTACHE TECHNIQUE DE RECHERCHE CLINIQUE H/F EN CDI

JR France; Nancy; Sur place; EUR 30 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

L'Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL) à Nancy recherche un Attaché(e) de Recherche Clinique en CDI (temps plein). Le poste implique la gestion d'un portefeuille d'études cliniques, en veillant au respect des pratiques et réglementations. Ce rôle exige une formation scientifique (minimum Bac +3) et une connaissance des essais cliniques. La possibilité de télétravail après intégration est offerte.

Qualifications

• Formation souhaitée en Recherche Clinique ou diplôme équivalent.
• Connaissance de la réglementation des essais cliniques requise.
• Niveau intermédiaire d’anglais (lu, écrit).

Responsabilités

• Assurer la mise en place et la gestion d’études cliniques.
• Coordonner les visites du promoteur et garantir la qualité des études.
• Organiser la logistique des essais cliniques.

Connaissances

Gestion des priorités

Connaissance du vocabulaire médical

Formation

BAC +3 dans le domaine scientifique

Description du poste

Institut de Cancérologie de Lorraine - ICL

Situé à Nancy, ville réputée pour sa célèbre place Stanislas classée monument préféré des français en 2021, l’Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL) est un établissement de santé privé d’intérêt collectif (ESPIC), membre d’Unicancer. Il est le seul établissement hospitalier en Lorraine spécialisé à 100% en cancérologie. L’ICL est certifié avec mention « Haute Qualité des Soins » par la Haute Autorité de Santé (HAS).

Missions : prévention, soins, recherche et enseignement.

Attaché(e) de Recherche Clinique Investigation à l’ICL : qu’est-ce que c’est ?

Rattaché(e) au Responsable du Centre de Recherche Clinique, l’Attaché(e) de Recherche Clinique aura pour mission de :

1. Assurer la mise en place, la gestion et le suivi d’un portefeuille d’études dans le respect des bonnes pratiques cliniques.
2. S’assurer du respect des bonnes pratiques cliniques et des normes applicables.
3. Coordonner les visites du promoteur (visite de mise en place, visites de monitoring, respect des délais de remplissage des données, préparation et participation aux audits et inspections).
4. Participer à la présélection et à la sélection des patients à inclure, en recueillant les informations nécessaires selon les documents élaborés en collaboration avec les équipes soignantes.
5. Organiser la logistique des essais (produits, échantillons biologiques, dispositifs médicaux…).
6. Assurer le classement et l’archivage des études.
7. Garantir la qualité des études cliniques et le respect des BPCA.
8. Appliquer les procédures qualité en vigueur au Centre de Recherche Clinique, certifié ISO 9001:2015.

Travail de journée du lundi au vendredi, avec possibilité de 2 jours de télétravail après une période d’intégration.

Formation et expérience :

• BAC +3 dans le domaine scientifique, idéalement DIU FARC, Master spécialisé en Recherche Clinique ou diplôme équivalent.
• Connaissance de la réglementation des essais cliniques.
• Connaissance du vocabulaire médical, notamment en cancérologie.
• Connaître les bases de la radiothérapie (doses, volumes, techniques…) et savoir lire une prescription de radiothérapie (formation prévue). Un plus.
• Niveau intermédiaire d’anglais (lu, écrit).

Gestion des priorités. Poste à pourvoir dès que possible en CDI (temps plein).