ATTACHE_RECHERCHE_CLINIQUE_CDI_(H/F)

JR France; Vandœuvre-lès-Nancy; Sur place; EUR 30 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

L’Institut de Cancérologie de Lorraine recherche un Attaché(e) de Recherche Clinique en CDI. Ce poste comprend la gestion d'études cliniques, le respect des normes qualité et la coordination des visites. Le candidat idéal aura un Bac +3 scientifique, une bonne compréhension du vocabulaire médical et la capacité à gérer les priorités tout en travaillant en équipe.

Qualifications

• Diplôme Bac +3 dans le domaine scientifique requis.
• Connaissance de la réglementation des essais cliniques souhaitée.
• Niveau intermédiaire d'anglais (lu, écrit) exigé.

Responsabilités

• Assurer la mise en place et le suivi d’un portefeuille d’études.
• Coordonner les visites du promoteur et préparer les audits.
• Garantir la qualité des études cliniques conformément aux BPC.

Connaissances

Gestion des priorités

Connaissance de la réglementation des essais cliniques

Bonne compréhension du vocabulaire médical

Niveau intermédiaire d'anglais

Formation

Diplôme Bac +3 dans le domaine scientifique

DIU FARC ou Master en Recherche Clinique

Description du poste

ATTACHE_RECHERCHE_CLINIQUE_CDI_(H/F), vandoeuvre-lès-nancy

Institut de Cancérologie de Lorraine - ICL

Vandoeuvre-lès-Nancy, France

Situé à Nancy, ville réputée pour sa célèbre place Stanislas, classée monument préféré des Français en 2021, l’Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL) est un établissement privé d’intérêt collectif (ESPIC), membre d’Unicancer. Il est le seul établissement hospitalier de Lorraine spécialisé en cancérologie. L’ICL est certifié avec mention « Haute Qualité des Soins » par la Haute Autorité de Santé (HAS).

Les missions de l’ICL incluent la prévention, les soins, la recherche et l’enseignement.

Poste : Attaché(e) de Recherche Clinique (H/F) - CDI

Mission principale : Rattaché(e) au Responsable du Centre de Recherche Clinique, vous aurez pour mission de :

• Assurer la mise en place, la gestion et le suivi d’un portefeuille d’études dans le respect des bonnes pratiques cliniques (BPC)
• Veiller au respect des normes applicables et des procédures qualité
• Coordonner les visites du promoteur, y compris les visites de mise en place, de monitoring, et préparer les audits et inspections
• Participer à la présélection et à la sélection des patients, recueillir les informations nécessaires en collaboration avec les équipes soignantes
• Organiser la logistique des essais (produits, échantillons biologiques, dispositifs médicaux)
• Assurer le classement et l’archivage des études
• Garantir la qualité des études cliniques
• Appliquer les procédures qualité en vigueur, notamment la norme ISO 9001 V2015

Conditions de travail : Travail de journée, du lundi au vendredi, avec possibilité de 2 jours de télétravail après une période d’intégration.

Profil recherché :

• Diplôme Bac +3 dans le domaine scientifique, idéalement DIU FARC, Master en Recherche Clinique ou diplôme équivalent
• Connaissance de la réglementation des essais cliniques
• Bonne compréhension du vocabulaire médical, notamment en cancérologie
• Connaissance des bases de la radiothérapie (doses, techniques, lecture de prescriptions) serait un plus
• Niveau intermédiaire d’anglais (lu, écrit)
• Capacité à gérer les priorités

Disponibilité : Poste à pourvoir dès que possible en CDI, temps plein.