ATTACHE_RECHERCHE_CLINIQUE_CDI_(H/F)

JR France; Nancy; Sur place; EUR 30 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

L’Institut de Cancérologie de Lorraine recherche un Attaché(e) de Recherche Clinique pour gérer et suivre des études cliniques. Le candidat idéal devra avoir un diplôme BAC +3 en sciences, des connaissances en réglementation et en vocabulaire médical, ainsi qu'une capacité à gérer les priorités. Le poste offre la possibilité de télétravail après une période d'intégration.

Qualifications

• BAC +3 dans un domaine scientifique, idéalement en Recherche Clinique.
• Connaissance de la réglementation des essais cliniques.
• Capacité à lire une prescription de radiothérapie est un plus.

Responsabilités

• Assurer la mise en place et le suivi d'un portefeuille d'études cliniques.
• Coordonner les visites du promoteur et gérer l'archivage des études.
• Garantir la qualité des études cliniques selon les BPC.

Connaissances

Gestion des priorités

Connaissance du vocabulaire médical

Anglais intermédiaire

Formation

BAC +3 dans le domaine scientifique

Description du poste

Institut de Cancérologie de Lorraine - ICL

Situé à Nancy, ville réputée pour sa célèbre place Stanislas, classée monument préféré des français en 2021, l’Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL) est un établissement de santé privé d’intérêt collectif (ESPIC), membre d’Unicancer. Il est le seul établissement hospitalier en Lorraine spécialisé à 100% en cancérologie. L’ICL est certifié avec mention « Haute Qualité des Soins » par la Haute Autorité de Santé (HAS).

Les missions principales de l’ICL sont : prévention, soins, recherche et enseignement.

Poste d’Attaché(e) de Recherche Clinique Investigation

Qu’est-ce que c’est ?

Rattaché(e) au Responsable du Centre de Recherche Clinique, l’Attaché(e) de Recherche Clinique aura pour mission de :

1. Assurer la mise en place, la gestion et le suivi d’un portefeuille d’études dans le respect des bonnes pratiques cliniques (BPC)
2. S’assurer du respect des bonnes pratiques cliniques et des normes applicables
3. Coordonner les visites du promoteur (visite de mise en place, monitoring, audits, inspections)
4. Participer à la présélection et à la sélection des patients à inclure, en recueillant les informations nécessaires en collaboration avec les équipes soignantes
5. Organiser la logistique des essais (produits, échantillons biologiques, dispositifs médicaux…)
6. Assurer le classement et l’archivage des études
7. Garantir la qualité des études cliniques et le respect des BP (Bonnes Pratiques)
8. Appliquer les procédures qualité en vigueur au Centre de Recherche Clinique, certifié ISO 9001:2015

Ce poste est en travail de journée, du lundi au vendredi, avec la possibilité de 2 jours de télétravail après une période d’intégration.

Profil recherché

• Diplôme BAC +3 dans le domaine scientifique, idéalement DIU FARC, Master spécialisé en Recherche Clinique ou diplôme équivalent
• Connaissance de la réglementation des essais cliniques
• Connaissance du vocabulaire médical, notamment en cancérologie
• Savoir lire une prescription de radiothérapie (formation prévue un plus)
• Niveau intermédiaire d’anglais (lu, écrit)
• Capacité à gérer les priorités

Poste à pourvoir dès que possible en CDI à temps plein.