Attaché(e) de Recherche Clinique Hospitalier (H / F)

GUSTAVE ROUSSY; Villejuif; Sur place; EUR 35 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Un établissement de santé de premier plan recherche un Attaché de Recherche Clinique pour rejoindre son équipe dynamique. Dans ce rôle, vous serez responsable de la réalisation des études de faisabilité et de la coordination des essais cliniques, tout en assurant la conformité avec les normes ICH-GCP. Vous aurez l'opportunité de travailler en étroite collaboration avec des professionnels passionnés, contribuant à des projets qui font une réelle différence dans la lutte contre le cancer. Si vous êtes organisé, autonome et prêt à relever des défis dans un environnement stimulant, cette mission est faite pour vous.

Qualifications

• Formation scientifique en biologie, chimie ou pharmacie exigée.
• Minimum 2 ans d'expérience en recherche clinique requise.

Responsabilités

• Réaliser l’étude de faisabilité et préparer la documentation nécessaire.
• Participer à l’inclusion des patients et suivre leurs données.

Connaissances

Recherche clinique

Bonnes Pratiques Cliniques

Anglais courant

Compétences relationnelles

Organisation

Autonomie

Formation

Bac +3 en biologie, chimie ou pharmacie

Bac +5 en biologie, chimie ou pharmacie

Outils

Excel

Word

Description du poste

Gustave Roussy, Premier Centre de Lutte Européen contre le Cancer recrute, un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique Hospitalier (H / F).

Dans le cadre des missions du Bureau des Opérations Cliniques :

• Réaliser l’étude de faisabilité de l’essai et préparer la documentation relative,
• Préparer l’ouverture du centre investigateur Gustave Roussy et assister à l’Investigator Meeting,
• En lien avec le Promoteur, assurer la mise en place de l’essai,
• Participer à l’inclusion des nouveaux patients, ainsi qu’à leur suivi, tout en assurant le recueil des données et leur enregistrement dans les cahiers d’observation (CRF papier ou électronique),
• Assister l’Investigateur dans la résolution des demandes de clarification (queries) puis assurer la transmission des réponses au Promoteur de l’étude (ou de son représentant),
• Contribuer à la notification et au suivi des évènements indésirables graves,
• Participer aux audits et inspections,
• Assurer la clôture de l’essai et préparer l’archivage,
• Coordonner la conduite de l’essai selon les normes ICH-GCP(BPC) et la réglementation en vigueur.

Vous avez une formation scientifique en biologie, chimie ou pharmacie, d’un Bac +3 à Bac +5 avec expérience professionnelle significative en recherche clinique (Minimum 2 ans) et avez validé la formation de métier d’ARC.

Vous maîtrisez les outils bureautiques (Excel, Word), les Bonnes Pratiques Cliniques, Anglais courant. Vous avez un très bon relationnel, organisé, autonome, vous êtes prêt à vous investir avec rigueur et méthode dans ces missions.

CDD de 6 mois, à pouvoir immédiatement, rémunération à ajuster selon expérience.

Merci d’adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV sous la référence AE 2021 – 09 ARC CDD à :