Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC)

Ch Montauban

Montauban

Sur place

EUR 30 000 - 40 000

Temps partiel

14 jours+
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Résumé du poste

Le Centre Hospitalier de Montauban recherche un(e) collaborateur(trice) en recherche clinique. Ce poste exige un Bac +3 minimum dans le domaine scientifique et une expérience de 12 mois. Vous participerez à la mise en œuvre des protocoles de recherche, à la gestion des données cliniques et à la rédaction de documents. Nous offrons l'opportunité de contribuer à l'innovation médicale et à la qualité des soins au sein d'une équipe pluridisciplinaire.

Qualifications

  • Minimum 12 mois d'expérience en recherche clinique (stage ou emploi salarié).
  • Bonne maîtrise de l'informatique.

Responsabilités

  • Mise en œuvre des protocoles de recherche clinique.
  • Gestion des dossiers médicaux et administratifs des participants.
  • Rédaction des comptes rendus de visites.

Connaissances

Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques
Aisance rédactionnelle en anglais scientifique
Capacité à analyser un protocole d'étude
Utilisation des logiciels métiers : DPI, eCRF, IWRS

Formation

Bac +3 minimum dans le domaine scientifique
Formation en recherche clinique

Description du poste

Lieu : Centre Hospitalier de Montauban
Quotité de travail : 60 % (6 demi-journées, possibilité d'évolution vers un temps plein)

Sous la responsabilité des médecins investigateurs, vous assurez la mise en uvre des protocoles de recherche clinique au sein de l'hôpital. Vous organisez le déroulement des études, réalisez le recueil et la saisie des données, et veillez à la conformité scientifique, technique et réglementaire des projets de recherche.

Activités de recherche clinique
  • Planifier le calendrier et organiser les visites des patients de l'étude.
  • Assurer la gestion logistique (moyens humains, matériels et techniques).
  • Gérer les dossiers médicaux et administratifs des participants.
  • Saisir et vérifier les données cliniques dans les cahiers d'observations (eCRF).
  • Déclarer et suivre les événements indésirables (EI, EIG).
  • Participer aux réunions de mise en place, suivi et clôture d'études.
  • Rédiger les comptes rendus de visites et assurer l'archivage des documents.
Activités scientifiques et rédactionnelles
  • Collaborer avec les biostatisticiens pour l'analyse des données.
  • Contribuer à la rédaction d'articles scientifiques, posters et communications orales.
  • Participer à la soumission d'articles et abstracts pour publication ou congrès.
Activités complémentaires
  • Soutenir les équipes sur des études ponctuelles (saisie, base de données, réglementaire).
  • Participer à la coordination de projets ou au suivi d'indicateurs selon les besoins du service.
Formation et expérience
  • Bac +3 minimum dans le domaine scientifique.
  • Formation en recherche clinique (type DIU FARC) ou expérience équivalente.
  • Expérience terrain d'au moins 12 mois (stage ou emploi salarié).
  • Bonne maîtrise de l'informatique.
Compétences attendues
  • Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques et de la réglementation éthique.
  • Bonne compréhension du dossier médical informatisé et de la terminologie biomédicale.
  • Capacité à analyser un protocole d'étude et à en assurer le suivi rigoureux.
  • Aisance rédactionnelle et maîtrise de l'anglais scientifique.
  • Utilisation des logiciels métiers : DPI, eCRF, IWRS
  • Rigueur, sens de l'organisation et discrétion professionnelle.
  • Esprit d'équipe et capacité à communiquer dans un environnement pluridisciplinaire.
Pourquoi nous rejoindre ?

En intégrant le Centre Hospitalier de Montauban, vous participerez activement à la recherche clinique hospitalière, au service de l'innovation médicale et de la qualité des soins. Vous travaillerez dans un environnement stimulant, en lien direct avec les équipes médicales et scientifiques.

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