Attaché de Recherches Cliniques (F/H/X)

MANTU GROUP SA; Lyon; Hybride; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise internationale en recherche clinique cherche un Attaché de recherches Cliniques. Le candidat idéal aura une expérience en gestion d'études cliniques, garantira l'intégrité des données, et saura travailler en équipe tout en respectant les protocoles d'étude. Un diplôme en sciences de la vie est requis, ainsi que de bonnes compétences en communication et en organisation. Ce poste propose un travail hybride et des opportunités de développement professionnel.

Prestations

Flexibilité avec le télétravail

Planification de carrière à long terme

Développement professionnel personnalisé

Salaire compétitif

Qualifications

• 2 à 5 ans d'expérience en tant que CRA sur des études interventionnelles.
• Bonne connaissance des BPC, ICH et des exigences réglementaires locales.
• Capacité à travailler de manière autonome tout en collaborant étroitement.

Responsabilités

• Réaliser des visites de suivi pour garantir la qualité des données cliniques.
• Vérifier les données sources et assurer une documentation correcte.
• Garantir le respect des protocoles d'étude et des exigences réglementaires.

Connaissances

Compétences organisationnelles

Compétences en communication

Résolution de problèmes

Maîtrise de l'anglais

Maîtrise du français

Formation

Diplôme en sciences de la vie, pharmacie ou soins infirmiers

Description du poste

Nous recherchons un Attaché de recherches Cliniques pour rejoindre notre équipe à Paris ou Lyon.

En tant que Clinical Research Associate, vous jouerez un rôle clé dans la gestion et le suivi des études cliniques interventionnelles, en veillant à l’intégrité, l’exactitude et la qualité des données collectées. Vous collaborerez étroitement avec les investigateurs et les équipes cliniques pour garantir le respect des exigences réglementaires et des protocoles d’étude pour notre client dans le secteur pharmaceutique.

Vos responsabilités :

• Réaliser des visites de suivi (sur site et à distance) afin de garantir la qualité et l’exactitude des données cliniques.
• Vérifier les données sources et assurer une documentation correcte dans les bases de données électroniques.
• Garantir le respect des protocoles d’étude, des BPC (Bonnes Pratiques Cliniques) et des exigences réglementaires applicables.
• Identifier, documenter et suivre les écarts et les actions correctives.
• Collaborer avec les investigateurs, les coordinateurs de site et les équipes projets internes.
• Rédiger des rapports de visite et assurer une communication rapide des résultats.
• Participer aux visites de démarrage, d’initiation et de clôture selon les besoins.

Votre profil :

• Diplôme en sciences de la vie, pharmacie, soins infirmiers ou domaine connexe.
• 2 à 5 ans d’expérience en tant que CRA sur des études interventionnelles (une expérience en oncologie est fortement appréciée).
• Bonne connaissance des BPC, ICH et des exigences réglementaires locales.
• Excellentes compétences organisationnelles, de communication et de résolution de problèmes.
• Capacité à travailler de manière autonome tout en collaborant étroitement avec des équipes transverses.
• Maîtrise professionnelle de l’anglais et du français.

Ce que nous vous offrons :

• Faire partie d’une équipe très internationale et diversifiée.
• Flexibilité avec du télétravail à temps partiel et du travail au bureau.
• Possibilité de travailler depuis différents bureaux en France ou à l’étranger.
• Planification de carrière à long terme grâce à des évaluations régulières.
• Plans de développement professionnel personnalisés adaptés à vos objectifs.
• Opportunité d’explorer des domaines connexes tels que la gestion de projets, les affaires médicales ou la pharmacovigilance.
• Encouragement à apporter vos idées et à avoir un impact significatif.
• Salaire compétitif et package de rémunération attractif.

Amaris Consulting est engagé en faveur de la diversité et de l’inclusion. Nous accueillons les candidatures de toutes les personnes qualifiées, quel que soit leur genre, orientation sexuelle, origine ethnique, croyances, âge, situation familiale, handicap ou toute autre caractéristique.