Attaché de recherches cliniques (f/h) (CDI)

JR France; Vandœuvre-lès-Nancy; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

L’Institut de Cancérologie de Lorraine recherche un Attaché de recherches cliniques pour gérer un portefeuille d'études cliniques tout en respectant les bonnes pratiques. Les candidats doivent avoir un diplôme BAC +3 en science, de bonnes connaissances en réglementation des essais cliniques, et un niveau intermédiaire d'anglais. Le poste est à temps plein, avec la possibilité de télétravail après intégration.

Qualifications

• Diplôme BAC +3 requis, idéalement en recherche clinique.
• Connaissance de la réglementation des essais cliniques.
• Intermédiaire en anglais; gestion des priorités.

Responsabilités

• Mise en place, gestion et suivi d’un portefeuille d’études cliniques.
• Coordination des visites du promoteur et respect des normes.
• Organisation logistique des essais cliniques.

Connaissances

Connaissance de la réglementation des essais cliniques

Vocabulaire médical en cancérologie

Capacité à gérer les priorités

Niveau intermédiaire d’anglais

Formation

Diplôme BAC +3 dans le domaine scientifique

DIU FARC, Master en Recherche Clinique

Description du poste

Attaché de recherches cliniques (f/h) (CDI), Vandoeuvre-lès-Nancy

Institut de Cancérologie de Lorraine - ICL

Vandoeuvre-lès-Nancy, France

Situé à Nancy, ville réputée pour sa célèbre place Stanislas, classée monument préféré des français en 2021, l’Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL) est un établissement de santé privé d’intérêt collectif (ESPIC), membre d’Unicancer. Il est le seul établissement hospitalier en Lorraine spécialisé en cancérologie. L’ICL est certifié avec mention « Haute Qualité des Soins » par la Haute Autorité de Santé (HAS).

Missions

• Assurer la mise en place, la gestion et le suivi d’un portefeuille d’études cliniques dans le respect des bonnes pratiques cliniques (BPC).
• Veiller au respect des normes applicables et des bonnes pratiques cliniques.
• Coordonner les visites du promoteur, y compris la mise en place, le monitoring, et la préparation aux audits et inspections.
• Participer à la présélection et à la sélection des patients, en recueillant les informations nécessaires avec l’équipe soignante.
• Organiser la logistique des essais (produits, échantillons biologiques, dispositifs médicaux).
• Assurer le classement et l’archivage des études.
• Garantir la qualité des études et le respect des BPCA.
• Appliquer les procédures qualité en vigueur, certifiées ISO 9001 V2015.

Conditions de travail

• Travail de journée, du lundi au vendredi.
• Possibilité de 2 jours de télétravail après une période d’intégration.

Profil recherché

• Diplôme BAC +3 dans le domaine scientifique, idéalement DIU FARC, Master en Recherche Clinique ou diplôme équivalent.
• Connaissance de la réglementation des essais cliniques et du vocabulaire médical, notamment en cancérologie.
• Connaissance des bases de la radiothérapie (doses, techniques, prescription) serait un plus.
• Niveau intermédiaire d’anglais (lu, écrit).
• Capacité à gérer les priorités.

Informations complémentaires

• Poste à pourvoir dès que possible en CDI, temps plein.