Attaché de recherches cliniques (f/h) (CDI)

JR France; Nancy; Sur place; EUR 35 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

Un établissement de santé privé situé à Nancy recherche un Attaché de recherches cliniques H/F pour prendre en charge un portefeuille d'études en cancérologie. Le candidat idéal dispose d'un diplôme BAC +3, d'une bonne connaissance des réglementations et d'un niveau d'anglais intermédiaire. Ce poste CDI à temps plein permet également deux jours de télétravail après une période d’intégration.

Qualifications

• Diplôme BAC +3 idéalement DIU FARC ou diplôme équivalent souhaité.
• Niveau intermédiaire d’anglais (lu, écrit) requis.
• Connaissance des bases de la radiothérapie souhaitée.

Responsabilités

• Assurer la mise en place et le suivi d’un portefeuille d’études cliniques.
• Coordonner les visites du promoteur, audits et inspections.
• Appliquer les procédures qualité au Centre de Recherche Clinique certifié.

Connaissances

Connaissance de la réglementation des essais cliniques

Maîtrise du vocabulaire médical

Capacité à gérer les priorités

Formation

Diplôme BAC +3 dans le domaine scientifique

Master spécialisé en Recherche Clinique

Description du poste

Attaché de recherches cliniques (f/h) (CDI), Nancy

Institut de Cancérologie de Lorraine - ICL

Situé à Nancy, ville réputée pour sa célèbre place Stanislas, classée monument préféré des français en 2021, l’Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL) est un établissement de santé privé d’intérêt collectif (ESPIC), membre d’Unicancer. Il est le seul établissement hospitalier de Lorraine spécialisé en cancérologie. L’ICL est certifié avec mention « Haute Qualité des Soins » par la Haute Autorité de Santé (HAS).

Les missions de l’Attaché(e) de Recherche Clinique Investigation à l’ICL sont :

1. Assurer la mise en place, la gestion et le suivi d’un portefeuille d’études dans le respect des bonnes pratiques cliniques.
2. S’assurer du respect des bonnes pratiques cliniques et des normes applicables.
3. Coordonner les visites du promoteur (mise en place, monitoring, audits, inspections).
4. Participer à la présélection et à la sélection des patients, en recueillant les informations nécessaires en collaboration avec les équipes soignantes.
5. Organiser la logistique des essais (produits, échantillons biologiques, dispositifs médicaux).
6. Assurer le classement et l’archivage des études.
7. Garantir la qualité des études cliniques et le respect des BPCA.
8. Appliquer les procédures qualité en vigueur au Centre de Recherche Clinique, certifié ISO 9001 V2015.

Ce poste est en travail de journée, du lundi au vendredi, avec la possibilité de 2 jours de télétravail après une période d’intégration.

Profil recherché :

• Diplôme BAC +3 dans le domaine scientifique, idéalement DIU FARC, Master spécialisé en Recherche Clinique ou diplôme équivalent.
• Connaissance de la réglementation des essais cliniques.
• Maîtrise du vocabulaire médical, notamment en cancérologie.
• Connaissance des bases de la radiothérapie (doses, techniques, lecture de prescriptions) serait un plus.
• Niveau intermédiaire d’anglais (lu, écrit).
• Capacité à gérer les priorités.

Ce poste est à pourvoir dès que possible en CDI à temps plein.