Attaché de recherche clinique (STAGE) F / H

L'Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) est un centre hospitalier universitaire à dimension européenne mondialement reconnu.

Ses 38 hôpitaux accueillent chaque année 10 millions de personnes malades : en consultation, en urgence, lors d'hospitalisations programmées ou en hospitalisation à domicile.

Elle assure un service public de santé pour tous, 24h / 24, et c'est pour elle à la fois un devoir et une fierté.

L'AP-HP est le premier employeur d'Ile-de-France : personnes médecins, chercheurs, paramédicaux, personnels administratifs et ouvriers y travaillent.

Au cœur de l'Institution, le Siège de l'AP-HP rassemble sous un même périmètre les directions fonctionnelles et les établissements qui lui sont rattachés :

CFDC (Centres de Formation et de Développement des Compétences), ACHAT (Achat Centraux Hôteliers Alimentaires et Techniques),

DRCI (Département de la Recherche Clinique et de l'Innovation) et DSN (Direction des Services numériques).

Avec ses collaborateurs, le Siège assure un rôle d'expert, de pilote et de coordinateur pour l'ensemble des hôpitaux.

Engagée dans des projets novateurs et stratégiques au service des patients, l'AP-HP recherche aujourd'hui de nouveaux talents pour mener à bien sa mission.

Vous êtes l'un d'eux ? Venez nous rejoindre !

Date de parution

Description du poste

Intitulé du poste

Attaché de recherche clinique (STAGE) F / H

Métier

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Type d'emploi

Quotité de temps de travail

Horaires de travail

Rémunération

Télétravail

Poste à pourvoir

Immédiat

Présentation du service

LURC est étroitement associé au Département de Biostatistique, Santé Publique et Information Médicale (BIOSPIM) et au Centre Pharmaco épidémiologie de lAP-HP (CEPHEPI). Toutes ces structures, dirigées par le Pr Florence TUBACH sont situées au sein de lHôpital Universitaire de La Pitié Salpêtrière, établissement public de santé faisant partie de lAssistance Publique- Hôpitaux de Paris. De par sa taille, il sagit du premier Groupe Hospitalier français.

Lensemble de ces structures regroupent une centaine de personnes, et gèrent environ études. Léquipe apporte un soutien à des projets de recherche en épidémiologie clinique et en recherche clinique, de tout type (phase I, II, III, cohorte observationnelle, étude dévaluation diagnostique, etc) et de toute spécialité médicale / paramédicale. Cette activité est en constante augmentation.

Responsabilités

1. Conçoit, en collaboration avec le chef de projet URC, les documents de la recherche (cahiers dobservation, circuits logistiques de la recherche, diaporama de MEP, plaquette, newsletters, outils de suivi).
2. Conçoit et tient à jour, en collaboration avec le chef de projet URC, les doutils et / ou méthodes spécifiques au domaine dactivité.
3. Réalise les visites de mise en place, de suivi (monitoring) et de clôture dans les centres participants à la recherche selon les objectifs définis par le Chef de projets.
4. Forme les personnes aux techniques et procédures de son domaine, et à leur application.
5. Lors de ces visites et le cas échéant (selon les procédures de la DRCI), sassure et vérifie que :
1. les recherches sont conduites conformément à leur protocole, aux procédures internes de lURC, de la DRCI et conformément à la réglementation en vigueur.
2. les ressources allouées (installations, y compris les laboratoires, et le matériel) sont appropriées et adéquates pour réaliser la recherche correctement et en toute sécurité.
3. les circuits et la gestion des unités de traitement (gestion des stocks, comptabilité, traçabilité, compliance..) sont appropriés et adéquats.
4. le consentement libre, éclairé et écrit a été obtenu pour chaque personne qui se prête à la recherche, préalablement à toutes procédures ou examens requis par la recherche.
5. les événements indésirables sont rapportés de manière appropriée dans les délais prévus par le protocole et les dispositions législatives et réglementaires en vigueur.
6. les données des cahiers dobservation (CRF ou eCRF), des documents sources et des autres enregistrements relatifs à la recherche sont exactes, complètes et cohérentes entre elles (contrôle qualité).
7. Garantit la confidentialité des informations relatives aux médicaments / dispositifs expérimentaux, aux recherches, aux personnes qui sy prêtent et notamment en ce qui concerne leur identité ainsi quaux résultats obtenus.
6. Etablit un rapport écrit après chaque visite de lieu de recherches conformément aux procédures de lURC et de la DRCI ou tout autre rapport relatif à son domaine dactivité.
7. Rapporte les faits significatifs, non-conformités, violations au protocole, difficultés rencontrées par le site investigateur.
8. Met en place et suit les actions correctrices jusquà leur résolution / disparition.
9. Organise de réunions, visites, conférences, événements, commissions spécialisées.

Profil recherché

1. Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé.
2. Animer et développer un réseau professionnel.
3. Elaborer, adapter et optimiser le planning de travail, de rendez-vous, de visites.
4. Evaluer la pertinence / la véracité des données, et / ou informations.
5. Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel.
6. Rédiger et mettre en forme des notes, documents et / ou rapports, relatifs à son domaine de compétence.
7. Sexprimer en face à face auprès dune ou plusieurs personnes.
8. Travailler en équipe / en réseau.
9. Utiliser les logiciels métier.
10. Connaissance du milieu hospitalier.
11. Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint).
12. Rigueur et conscience professionnelle.
13. Bon relationnel.
14. Sens de l'organisation.
15. Aptitude et goût pour le travail en équipe.