Attaché de recherche clinique Lead H/F

TN France; Palaiseau; Sur place; EUR 45 000 - 75 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise innovante et dynamique recherche un Attaché de Recherche Clinique Lead pour rejoindre son équipe. Dans ce rôle, vous serez responsable de la supervision des activités cliniques, de la formation des ARCs et de la collaboration avec divers départements pour garantir la qualité et l'efficacité des études. Vous aurez l'opportunité de travailler dans un environnement international où votre expertise aura un impact direct sur la recherche clinique et la vie de millions de personnes. Si vous êtes passionné par les sciences de la vie et souhaitez évoluer dans un cadre stimulant, cette position est faite pour vous.

Qualifications

• Expérience en supervision d'équipes dans un environnement clinique.
• Capacité à former et accompagner les Attachés de Recherche Clinique.

Responsabilités

• Superviser le démarrage des études cliniques et coordonner l'équipe.
• Collaborer avec divers départements pour assurer la bonne exécution des projets.

Connaissances

Supervision d'équipe clinique

Coordination de projets cliniques

Formation des ARCs

Rédaction de documents cliniques

Collaboration avec des CROs

Formation

Diplôme en Sciences de la Vie ou domaine connexe

Outils

Système de suivi des essais cliniques (CTMS)

Description du poste

Attaché de recherche clinique Lead H/F, ile-de-france

ile-de-france, France

Attaché de recherche clinique Lead H/F

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

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Dans le but de coordonner et superviser les activités au sein de projets cliniques, nous recherchons un Attaché de Recherche Clinique (ARC) Lead H/F.

Voici les missions principales (liste non exhaustive) :

1. Assurer un démarrage complet des études en supervisant l’équipe clinique et en collaborant étroitement avec d’autres départements (Data, réglementaire, etc.).
2. Contrôler que toutes les activités de mise en place soient réalisées avant le démarrage de chaque site.
3. Participer à la formation des ARCs sur toutes les activités opérationnelles spécifiques à l’étude.
4. Accompagner les ARCs dans la préparation des réunions des moniteurs et des investigateurs.
5. Contribuer à la production et à la validation de tous les documents nécessaires à la mise en œuvre de l’activité clinique (manuel d’étude, plan de surveillance, etc.).
6. Examiner tous les rapports de visites de monitoring.
7. Collaborer avec les différents vendors (CROs).
8. Établir des rapports appropriés et opportuns dans le système de suivi des essais cliniques (CTMS).
9. Collaborer avec le chef de projet clinique et l’assistant d’étude clinique pour assurer la bonne exécution des études.

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