ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE INVESTIGATION H / F - CDI

Institut de Cancérologie de l'Ouest (ICO); Saint-Herblain; Sur place; EUR 33 000 - 43 000; Plein temps

Résumé du poste

L’Institut de Cancérologie de l'Ouest recherche un Attaché Clinique à Saint-Herblain. Vous serez chargé de mettre en place et de garantir la qualité des essais cliniques sur les cancers solides en collaboration avec plusieurs acteurs de la recherche. Ce poste requiert un Bac +3 en recherche clinique et au moins 6 mois d’expérience. Vos compétences en organisation et communication seront essentielles pour le succès de cette mission.

Qualifications

• Minimum 6 mois d’expérience sur un poste similaire.
• Maîtrise du français écrit, connaissance du français parlé.
• Connaissance de la législation en recherche clinique.

Responsabilités

• Mettre en place et assurer le suivi des essais cliniques.
• Rédiger les procédures opérationnelles et coordonner leur mise en œuvre.
• Contribuer à la détection et déclaration des Événements Indésirables Graves.

Connaissances

Aisance relationnelle

Rigueur

Capacité d’adaptation rapide

Esprit d’équipe

Analyse

Organisation

Coordination

Formation

Bac +3 avec formation complémentaire en recherche clinique

Outils

Pack Office

Description du poste

Mettre en place et assurer le suivi et la qualité scientifique, technique et réglementaire de plusieurs essais cliniques touchant tous types de cancers solides pris en charge par le service, sous la responsabilité du chef de projet et en collaboration avec tous les intervenants de la recherche clinique.

Activités

• Rédiger les principales procédures opérationnelles concourant à la réalisation des essais cliniques et coordonner leur mise en œuvre.
• Permettre l'inclusion des patients dans le respect du protocole et des procédures.
• Compléter les cahiers d'observation et gérer les demandes de corrections du promoteur.
• Coordonner les visites du promoteur (visites de mise en place, monitoring, audits et inspections).
• Par délégation de l’investigateur principal, assurer le lien entre les acteurs d’un essai clinique pour coordonner les interventions.
• Contribuer à la détection et déclaration des Événements Indésirables Graves (EIG) dans le respect des délais réglementaires.
• Renseigner les éléments de facturation via la base d’activité.
• S’assurer du respect des Bonnes Pratiques Cliniques, des réglementations et de la législation en vigueur.
• Appliquer les procédures qualité du Centre de Recherche Clinique, certifié ISO 9001:2015.

Diplômes et Conditions Requises

• Bac +3 avec formation complémentaire en recherche clinique ou expérience équivalente.
• Minimum 6 mois d’expérience sur un poste similaire.
• Maîtrise du français écrit et connaissance du français parlé.
• Aisance relationnelle, rigueur, capacité d’adaptation rapide et esprit d’équipe.
• Compétences en analyse, organisation et coordination.
• Connaissance de la législation, méthodologie et recommandations en recherche clinique.
• Connaissances médicales (pathologies, terminologie, médicaments) et expérience en cancérologie.
• Maîtrise du pack Office et des logiciels spécifiques utilisés par les promoteurs et l’Institut.

Contrat Statut

• Date de début : au plus tôt.

Contact

Veuillez adresser votre candidature rapidement à la Direction des Ressources Humaines de l’Institut Cancérologique de l’Ouest par mail.

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Attaché Clinique CDI • Saint-Herblain, FR