Attaché de recherche clinique - Investigation H/F

Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille; Lille; Sur place; EUR 30 000 - 40 000; Temps partiel

Résumé du poste

Un établissement de santé à Lille recherche un Attaché de recherche clinique en CDD de 6 mois à temps partiel. Le poste exige de coordonner les études de recherche, d'interagir avec les équipes médicales et de garantir la sécurité des patients. Les candidats doivent avoir une formation Bac+5 et au moins deux ans d'expérience dans des essais industriels. Une bonne maîtrise des outils de recherche et de l'anglais professionnel est également requise.

Prestations

Entreprise handi-accueillante

Accompagnement par des profils seniors

Qualifications

• Au moins deux ans d'expérience dans la conduite d’essais industriels.
• Bonne connaissance du secteur sanitaire.
• Maîtrise de l'anglais scientifique et professionnel (écrit et oral).

Responsabilités

• Organiser et mettre en application les études de recherche clinique.
• Assurer l'interface entre les acteurs de la recherche clinique.
• Gérer et traiter les données/informations relatives à l'étude.

Connaissances

Qualités relationnelles

Travail en équipe

Rigueur

Organisation

Formation

Formation d’Attaché de recherche clinique (Bac+5)

Outils

e-CRF

Excel

Description du poste

Poste en CDD - 6 Mois à temps partiel 50%

Rattaché au Directeur de la Recherche Clinique et en lien direct avec le coordonnateur investigation, vous êtes chargé d’organiser et de mettre en application les études de recherche clinique en collaboration avec les médecins investigateurs, les équipes médicales et de soins, et d’assurer la sécurité des patients, dans le respect des bonnes pratiques cliniques et des protocoles d’études.

Vous assurez donc l’interface entre les différents acteurs de la recherche clinique au sein de l’établissement et optimisez son organisation opérationnelle avec les promoteurs industriels et institutionnels.

À ce titre, vous êtes en charge de :

• Établir, actualiser et mettre en œuvre des procédures, protocoles, consignes spécifiques à votre domaine
• Contrôler la faisabilité des circuits logistiques de l'étude
• Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
• Assurer la traçabilité des données médicales et/ou informations dans le CRF (cahier d’observation)
• Assurer les visites de monitoring
• Gérer et traiter les données/informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
• Planifier, contrôler et faire le reporting des activités et des moyens
• Informer et conseiller des tiers (agents, patients, familles, etc.)
• Suivre les événements indésirables

Nous vous proposons de rejoindre une direction de la recherche structurée, proposant une multitude de projets auprès de spécialités variées, ainsi que la possibilité d’être accompagné dans votre montée en compétences par des profils seniors.

Vous êtes titulaire d'une formation d’Attaché de recherche clinique, avec un cursus principalement scientifique (Bac+5). Une expérience professionnelle d’au moins deux ans dans la conduite d’essais industriels et une bonne connaissance du secteur sanitaire sont indispensables.

Vous faites preuve de qualités relationnelles, savez travailler en équipe tout en respectant la confidentialité. Vous êtes rigoureux et organisé dans l’exécution de vos missions.

Vous maîtrisez les logiciels métier en recherche clinique, notamment l’utilisation des e-CRF, ainsi que les outils de bureautique (Excel, etc.).

La pratique de l’anglais scientifique et professionnel (écrit et oral) est indispensable.

Entreprise handi-accueillante : Le GHICL se mobilise pour l'inclusion des personnes en situation de handicap.