Attaché de recherche clinique H/F moniteur

JR France; Nancy; Sur place; EUR 35 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

L’Institut de Cancérologie de Lorraine, établissement spécialisé en cancérologie, recherche un Attaché de Recherche Clinique Moniteur à Nancy. Le rôle inclut des visites de monitoring, la gestion des stocks, et une veille réglementaire. Le candidat idéal est diplômé BAC +3 en sciences, avec des connaissances en essais cliniques et en vocabulaire médical. Poste à temps plein en CDI avec possibilité de télétravail.

Qualifications

• Diplôme BAC +3 dans le domaine scientifique requis.
• Connaissance de la réglementation des essais cliniques est nécessaire.
• Niveau intermédiaire en anglais souhaité.

Responsabilités

• Organiser et réaliser les visites de monitoring et contrôler la qualité des données.
• Gérer le stock des médicaments et du matériel d’étude.
• Participer à la politique qualité et à la gestion des risques.

Connaissances

Connaissance des essais cliniques

Vocabulaire médical

Anglais intermédiaire

Formation

Diplôme BAC +3 dans le domaine scientifique

DIU FARC, Master spécialisé en Recherche Clinique ou équivalent

Description du poste

Attaché de recherche clinique H/F moniteur, Nancy

Institut de Cancérologie de Lorraine - ICL

Situé à Nancy, ville réputée pour sa célèbre place Stanislas, classée monument préféré des français en 2021, l’Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL) est un Etablissement de Santé Privé d’Intérêt Collectif (ESPIC), membre d’Unicancer. Il est le seul établissement hospitalier en Lorraine spécialisé à 100% en cancérologie. L’ICL est certifié avec mention « Haute Qualité des Soins » par la Haute Autorité de Santé (HAS).

Les missions principales d’un Attaché de Recherche Clinique Moniteur à l’ICL incluent :

1. Organiser et réaliser les visites de monitoring, contrôler la qualité des données saisies, éditer et gérer les demandes de correction.
2. Gérer le stock des médicaments utilisés et/ou du matériel d’étude.
3. Assurer l’archivage des études.
4. Réaliser une veille technique, réglementaire ou scientifique et actualiser ses compétences.
5. Participer à la politique qualité et à la gestion des risques.
6. Participer à la transmission de l’information et à la communication.

Le poste est en journée, du lundi au vendredi, avec la possibilité de 2 jours de télétravail après 6 mois d’intégration.

Profil recherché :

• Diplôme BAC +3 dans le domaine scientifique, idéalement DIU FARC, Master spécialisé en Recherche Clinique ou diplôme équivalent.
• Connaissance de la réglementation des essais cliniques.
• Connaissance du vocabulaire médical, notamment en cancérologie.
• Niveau intermédiaire en anglais.

Poste à pourvoir dès que possible en CDI à temps plein.