Attaché de recherche clinique H/F CDI

JR France; Vandœuvre-lès-Nancy; Hybride; EUR 32 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

L’Institut de Cancérologie de Lorraine recherche un Attaché de recherche clinique en CDI à Vandœuvre-lès-Nancy. Le candidat sera responsable de la gestion d’études cliniques et participera à divers aspects de la logistique des essais. Une connaissance approfondie des bonnes pratiques et des réglementations est requise. Le poste propose également une option de télétravail après intégration.

Prestations

Possibilité de 2 jours de télétravail

Qualifications

• Diplôme Bac +3 exigé, idéalement en recherche clinique.
• Connaissance de la radiothérapie est un plus.
• Maîtrise intermédiaire de l'anglais requise.

Responsabilités

• Gestion et suivi d’études cliniques.
• Coordination des visites de monitoring et conformité aux normes.
• Organisation de la logistique des essais.

Connaissances

Maîtrise du vocabulaire médical

Capacité à gérer les priorités

Connaissance de la réglementation des essais cliniques

Niveau intermédiaire en anglais

Formation

Diplôme Bac +3 en sciences

DIU FARC ou Master en Recherche Clinique

Description du poste

Attaché de recherche clinique H/F CDI, Vandoeuvre-lès-Nancy

Institut de Cancérologie de Lorraine - ICL

Vandoeuvre-lès-Nancy, France

L’Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL), situé à Nancy, est un établissement spécialisé en cancérologie, membre d’Unicancer, certifié Haute Qualité des Soins par la Haute Autorité de Santé. Il se consacre à la prévention, aux soins, à la recherche et à l’enseignement.

Mission de l’Attaché(e) de Recherche Clinique :

• Assurer la gestion et le suivi d’études cliniques dans le respect des bonnes pratiques
• Coordonner les visites de monitoring et assurer la conformité aux normes
• Participer à la sélection des patients et à la collecte d’informations
• Organiser la logistique des essais (produits, échantillons, dispositifs)
• Archiver et classer les documents d’études
• Garantir la qualité des études et le respect des procédures

Profil recherché :

• Diplôme Bac +3 en sciences, idéalement DIU FARC ou Master en Recherche Clinique
• Connaissance de la réglementation des essais cliniques
• Maîtrise du vocabulaire médical, notamment en cancérologie
• Connaissance de la radiothérapie (doses, techniques) est un plus
• Niveau intermédiaire en anglais (lu, écrit)
• Capacité à gérer les priorités

Informations complémentaires :

• Travail en journée, du lundi au vendredi
• Possibilité de 2 jours de télétravail après période d’intégration
• Poste à pourvoir dès que possible en CDI, temps plein