Attaché de recherche clinique H/F CDI

JR France; Paris; Sur place; EUR 35 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de conseil en Life Sciences recherche un Attaché(e) de Recherche Clinique en CDI pour rejoindre son équipe à Paris. Le candidat idéal dispose d'une formation Bac +5 scientifique et d'une expérience en oncologie. Il travaillera sur la mise en place et le suivi des études cliniques, en veillant à la qualité des données recueillies. Des avantages tels que des tickets restaurants, une mutuelle et un remboursement des frais de transport sont offerts. Cette opportunité est ouverte aux personnes en situation de handicap.

Prestations

Tickets restaurants

Mutuelle

Remboursement de 60% des frais de transport

Télétravail

Accès à Gymlib pour activités sportives

Soutien confidentiel pour problématiques professionnelles

Qualifications

• Minimum 2 ans d'expérience comme ARC moniteur dans l'industrie pharmaceutique en oncologie.
• Bonne connaissance de RBM et RBQM.

Responsabilités

• Effectuer la sélection des centres investigateurs et suivre les études cliniques.
• Assurer la qualité scientifique, technique et réglementaire des études.
• Interpréter les données et mettre en place des actions correctives.

Connaissances

Connaissance de la réglementation pharmaceutique

Bonnes pratiques cliniques

Méthodologie des essais cliniques

Compétences en anglais

Formation

Bac +5 scientifique

Formation spécifique d'ARC (DIU FARC ou équivalent)

Description du poste

Client:

IVIDATA Life Sciences

Location:

Paris, France

Job Category:

Other

EU work permit required:

Yes

Job Reference:

849587702012575744032761

Job Views:

4

Posted:

29.05.2025

Expiry Date:

13.07.2025

Job Description:

Depuis 2013, IVIDATA Life Sciences est une société de conseil experte en Life Sciences. Chez IVIDATA Life Sciences, nous sommes convaincus que chaque mission mérite une expertise de pointe. C'est cette exigence qui guide nos équipes au quotidien, aux côtés des acteurs du secteur : laboratoires pharmaceutiques, entreprises de biotechnologie, fabricants de dispositifs médicaux, associations de recherches médicales, ainsi que les industries de la cosmétique, de la nutrition et de la santé animale.

Chaque jour, nous les accompagnons sur l’ensemble du cycle de vie du produit, depuis les études pré-cliniques jusqu’à la phase d’industrialisation. Nos 160 consultants mettent leur savoir-faire à leur service à travers cinq expertises : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilances et Assurance Qualité.

Rejoignez notre communauté d'experts en opérations cliniques en tant qu'Attaché(e) de Recherche Clinique en CDI :

• Effectuer la sélection des centres investigateurs, la mise en place et le suivi des études cliniques
• Assurer le suivi et la qualité scientifique, technique et réglementaire des études
• Contribuer aux missions administratives requises pour mettre en place et suivre les études
• Effectuer les visites de monitoring et de co-monitoring pour garantir la qualité des données recueillies
• Interpréter les informations recueillies et contribuer à la mise en place d'actions correctives ou préventives si nécessaire

Profil recherché :

• Formation Bac +5 scientifique, complété par une formation spécifique d'ARC (DIU FARC ou équivalent)
• Minimum 2 ans d'expérience comme ARC moniteur dans l'industrie pharmaceutique en oncologie
• Bonne connaissance de la réglementation pharmaceutique, des bonnes pratiques cliniques, de la méthodologie des essais cliniques, RBM et RBQM
• Bon niveau d'anglais

Nous offrons :

• Un accompagnement personnalisé avec un suivi managérial dédié et des formations pour développer vos compétences
• Des avantages tels que tickets restaurants, mutuelle, remboursement de 60% des frais de transport, télétravail
• Un soutien confidentiel et gratuit pour vos problématiques professionnelles ou personnelles via Ma Bonne Fée
• Accès à Gymlib pour pratiquer des activités sportives
• Reconnaissance RSE avec la médaille de Bronze d'Ecovadis en février 2024

Processus de recrutement :

• Entretien découverte avec notre équipe
• Possibilité d'une dernière rencontre dans nos bureaux avec la Direction

Toutes nos offres sont ouvertes aux personnes en situation de handicap. Nous accompagnons les personnes nécessitant des aménagements durant leur recrutement et tout au long de leur carrière.

Note : Si vous n'êtes pas titulaire d'un passeport pour le pays du poste, vous pourriez avoir besoin d'un permis de travail. Consultez notre Blog pour plus d'informations.

Les détails bancaires ou de paiement ne doivent pas être fournis lors de la candidature. Eurojobs.com n'est pas responsable du contenu de sites externes. Toutes les candidatures doivent être faites via le bouton 'Postuler maintenant'.