Attaché de recherche clinique H/F CDI

JR France; Nancy; Sur place; EUR 35 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Un établissement hospitalier d’excellence en oncologie à Nancy recherche un Attaché de recherche clinique. Ce poste clé implique la gestion d'études cliniques, la coordination avec les équipes et la garantie des bonnes pratiques. Vous êtes titulaire d'un BAC +3 dans le secteur scientifique et possédez des connaissances en réglementation médicale. Un télétravail partiel est envisageable après une période d'intégration.

Qualifications

• Formation scientifique en BAC +3, idéalement en recherche clinique.
• Connaissance des essais cliniques et vocabulaire médical essentiel.
• Capacité à organiser la logistique des essais cliniques.

Responsabilités

• Assurer la mise en place et la gestion d’études cliniques.
• Coordonner les visites de suivi et assurer la conformité.
• Gérer la logistique des essais et le classement des études.

Connaissances

Connaissance de la réglementation des essais cliniques

Connaissance du vocabulaire médical

Lecture de prescriptions de radiothérapie

Intermédiaire en anglais

Formation

BAC +3 dans le domaine scientifique

DIU FARC ou Master en Recherche Clinique

Description du poste

Attaché de recherche clinique H/F CDI, Nancy

Institut de Cancérologie de Lorraine - ICL

Situé à Nancy, ville réputée pour sa célèbre place Stanislas, classée monument préféré des français en 2021, l’Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL) est un Etablissement de Santé Privé d’Intérêt Collectif (ESPIC), membre d’Unicancer. Il est le seul établissement hospitalier de Lorraine 100% spécialisé en cancérologie. L’ICL est certifié avec mention « Haute Qualité des Soins » par la Haute Autorité de Santé (HAS).

Les missions principales :

• Assurer la mise en place, la gestion et le suivi d’études cliniques dans le respect des bonnes pratiques cliniques (BPC)
• Coordonner les visites du promoteur, assurer les visites de monitoring, respecter les délais de remplissage des données, préparer et participer aux audits et inspections
• Participer à la sélection des patients, recueillir les informations nécessaires en collaboration avec les équipes soignantes
• Organiser la logistique des essais (produits, échantillons biologiques, dispositifs médicaux)
• Assurer le classement et l’archivage des études
• Garantir la qualité des études et le respect des BPCA
• Appliquer les procédures qualité en vigueur, certifiées ISO 9001V2015

Conditions de travail :

• Travail en journée, du lundi au vendredi
• Possibilité de 2 jours de télétravail après période d’intégration

Formation et expérience requises :

• BAC +3 dans le domaine scientifique, idéalement DIU FARC, Master en Recherche Clinique ou diplôme équivalent
• Connaissance de la réglementation des essais cliniques
• Connaissance du vocabulaire médical, notamment en cancérologie
• Connaître les bases de la radiothérapie (doses, volumes, techniques) et savoir lire une prescription de radiothérapie (formation prévue)
• Niveau intermédiaire d’anglais (lu, écrit)

Poste à pourvoir dès que possible en CDI, temps plein.