Attaché de recherche clinique (H/F)

SECTION MEDICALE; Paris; Sur place; EUR 60 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Une institution de recherche médicale à Paris recrute un Attaché de Recherche Clinique en CDI. Le candidat idéal possède une formation Bac +3/5 à Bac +5 et a au moins un an d'expérience en gestion d'études cliniques. Le poste implique la gestion des études cliniques, la communication avec le promoteur et le suivi des patients. Un bon niveau d'anglais est requis. Le salaire brut mensuel est de 2759 euros, avec d'autres bénéfices tels que la restauration.

Prestations

Restauration

CSE

Qualifications

• Formation Bac +3/5 dans les domaines scientifiques, médicaux ou pharmaceutiques.
• Expérience d'au moins un an en gestion d'études cliniques demandée.
• Anglais indispensable.

Responsabilités

• Préparer la mise en place de l'étude.
• Contribuer au suivi des patients.
• Assurer la communication interne.

Connaissances

Connaissance de la terminologie médicale

Maîtrise des outils informatiques

Compétences en gestion d'études cliniques

Formation

Bac +3/5 dans les domaines scientifiques, médicaux ou pharmaceutiques

Formation complémentaire en recherche clinique (DU FARC)

Outils

Word

Excel

PowerPoint

Description du poste

Offre n° 195VHRF
Attaché de Recherche Clinique (H/F)

L'Institut Curie recrute pour son site de Paris un Attaché de Recherche Clinique en CDI à temps plein. Vos principales activités :

1. Préparation de la mise en place de l'étude :

• Envoyer les documents demandés par le Promoteur
• Assister aux réunions investigateurs (si applicable)

Etablir les circuits internes :

• Organiser la logistique de l'étude (circuit des consentements, examens, prélèvements, etc.)
• Identifier les services impliqués et anticiper leur mise en place
• Participer à la visite de mise en place

Contribuer au processus d'inclusion des patients :

• Vérifier les critères médicaux d'inclusion et les examens requis
• Réaliser l'inclusion en accord avec le médecin et le promoteur, après vérification du consentement

Contribuer au suivi des patients :

• Veiller au respect du protocole, des réglementations, et à la traçabilité
• Utiliser correctement le matériel et former leur utilisateur
• Créer des outils de suivi (plan de traitement, calendrier, etc.)
• Ajouter des informations dans le dossier médical informatisé si nécessaire

Assurer la communication interne :

• Suivre le recrutement et informer le corps médical
• Mettre à jour la documentation et la base GEC
• Collaborer avec les intervenants

Assurer le suivi de la pharmacovigilance :

• Déclarer les événements indésirables graves
• Mettre à jour les brochures et s'assurer de la lecture des SUSAR

Recueillir et gérer les données :

• Remplir et valider les cahiers d'observation et demandes de correction
• Compléter les « Request forms »
• Valider les évaluations tumorales et transmettre les images

Gérer les relations avec le Promoteur :

• Accompagner et assister dans le contrôle qualité

Gérer le dossier administratif :

• Suivi financier, mise à jour des documents

Profil du candidat :

• Formation Bac +3/5 dans les domaines scientifiques, médicaux ou pharmaceutiques
• Formation complémentaire en recherche clinique (DU FARC) souhaitée
• Connaissance de la terminologie médicale (idéalement en oncologie) et de la réglementation (BPC)
• Expérience d'au moins un an en gestion d'études cliniques
• Maîtrise des outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint, Internet)

Type de contrat : CDI, 35H/semaine, travail en journée.

Salaire : brut mensuel de 2759 Euros sur 12 mois, restauration, CSE.

Profil souhaité :

• Débutant accepté
• Bac+3, Bac+4 ou équivalent scientifique, médical, pharma
• Anglais indispensable

Informations complémentaires :

• Secteur d'activité : Activités hospitalières

Employeur :

Institut Curie, fondation reconnue d'utilité publique, regroupant chercheurs, médecins, soignants, avec environ 2000 salariés à l'Ensemble Hospitalier.