Attaché de Recherche Clinique H/F

Centre François Baclesse; Les Ulis; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Un centre de recherche clinique recherche un Attaché de Recherche Clinique pour assurer le suivi des études cliniques en garantissant la qualité des données. Le candidat idéal aura de bonnes compétences relationnelles et une expérience en cancérologie serait un plus. Ce poste est à temps plein avec des jours de télétravail possibles et nécessite des déplacements réguliers.

Qualifications

• Expérience en cancérologie, si possible.
• Capacité à interagir efficacement avec divers intervenants.
• Capacité à gérer plusieurs tâches de manière autonome.

Responsabilités

• Mettre en place et suivre les études cliniques.
• Planifier et réaliser les visites et rapports de l'étude.
• Assurer la qualité des données et le respect des procédures.
• Communiquer avec les centres investigateurs.

Connaissances

Relationnel

Organisation

Autonomie

Description du poste

Overview

Description du poste

Intitulé du poste: Attaché de Recherche Clinique H / F

Type de contrat

Date de prise de poste: 12 / 09 / 2025

Temps de travail

Temps plein

Organisation du temps de travail: 5 jours par semaine avec 1 ou 2 jours de télétravail selon les besoins de l'équipe

3 à 5 déplacements par mois

Responsibilities

Mettre en place et suivre les études cliniques en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la Bonne Pratique Clinique

• Recueillir auprès des investigateurs les éléments nécessaires au démarrage de l’étude
• Planifier et réaliser les visites de mise en place, monitoring et de clôture de l’étude sur site et / ou à distance et réaliser les rapports de visite dans les délais impartis
• Vérifier la véracité et la qualité des données relatives aux essais dans les sites investigateurs
• Vérifier que les dossiers investigateurs et pharmacie (IMF) sont complets, assurer le classement et l’archivage de documents dans les SMF
• S’assurer que les Évènements Indésirables Graves (EIG) sont notifiés par les investigateurs
• Communiquer auprès des centres investigateurs sur les éléments relatifs au protocole
• Assurer une interface entre les différents intervenants, répondre aux demandes des investigateurs, être support des équipes de recherche clinique des sites investigateurs, assurer un rôle dans la transmission et / ou le rappel des BPC
• Mettre à jour les tableaux de bord de suivi de l’étude
• Remonter les difficultés rencontrées sur les centres investigateurs, leurs probables origines et proposer des solutions d’amélioration en lien avec l’équipe projet

Qualifications

• Expérience en cancérologie, si possible
• Bon sens relationnel
• Organisé
• Autonome

Rémunération

selon la grille