Attaché de Recherche Clinique (F/H) (H/F)

CENTRE HOSPITALIER LABORIT; Groslée-Saint-Benoit; Sur place; EUR 30 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Le Centre Hospitalier Laborit recherche un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique pour rejoindre l'Unité de Recherche Clinique à Poitiers. Vous jouerez un rôle clé dans l'accompagnement des projets de recherche psychosociale et l'assurance qualité des données collectées dans le cadre du projet REHABASE. Le poste exige un Bac + 3 minimum et une expérience en recherche clinique, ainsi que des compétences en réglementation et en méthodologie des essais cliniques.

Qualifications

• Expérience professionnelle en recherche clinique souhaitée.
• Maîtrise de la méthodologie des essais cliniques nécessaire.
• Capacités relationnelles et sens de la communication.

Responsabilités

• Participer au recueil et à la saisie des données de la REHABASE.
• Assurer un reporting régulier avec les équipes.
• Organiser et animer des réunions pour dynamiser l'équipe.

Connaissances

Maîtrise de l'outil informatique

Connaissances de la réglementation en recherche clinique

Maîtrise de l'anglais scientifique

Formation

Bac + 3 minimum

Diplôme Inter Universitaire de Formation des Attachés de Recherche Clinique (DIUFARC)

Description du poste

DescriptionRESPONSABILITÉS : En lien avec l'Unité de Recherche Clinique Pierre Deniker à Poitiers et basé(e) au Centre de REhabilitation et d'Activités Thérapeutiques intersectoriel de la Vienne (CREATIV) à Saint Benoît, l'Attaché(e) de Recherche Clinique exercera les missions suivantes : - Accompagner et participer avec le centre du CREATIV au bon déroulement du recueil et de la saisie des données de la REHABASE (description ci dessous) - Participer à l'homogénéité et à la qualité des données - Aider à l'élaboration de projets de recherche en réhabilitation psychosociale - Participer au réseau des centres en Réhabilitation Psycho-Sociale - Participer à la veille scientifique - Assurer un reporting régulier avec les équipes du CREATIV et de l'Unité de Recherche Clinique Pierre Deniker - Organiser et animer des réunions, sensibiliser et contribuer au dynamisme de l'équipe sur la recherche - Participer aux visio-conférences REHABASE Description de la REHABASE : Le Projet REHABase a été initié en 2016 et géré par le Centre Ressources en Réhabilitation psycho-sociale CRR de Lyon (Vinatier). La cohorte REHABase est une base de données concernant les personnes bénéficiant d'évaluations et de soins de réhabilitation psychosociale. A ce jour, 32 centres de réhabilitation psychosociale labellisés par l'ARS participent à ce projet en France. Ce réseau se densifie chaque année. Les professionnels engagés dans REHABase collectent de façon anonyme les prises en charge et soins de personnes vivant avec des troubles psychiques ainsi que des indicateurs d'évaluation (médicaux, de bien-être, neuropsychologiques, ergothérapiques...) sensibles et pertinents avant, pendant et après prise en charge. Cette base de données longitudinale prend en compte les retours d'expériences et les pratiques des professionnels des centres en modifiant ou incluant de nouvelles thématiques et nouveaux items. Cette base s'appuie sur le logiciel OpenClinica caractérisé par son adaptabilité permettant de faire évoluer son paramétrage en regard des besoins en termes de saisie et traitement de données. De nombreux projets de recherches gravitent autour de REHABase avec des réunions mensuelles sur les projets de recherche actuels/futurs animées par le psychiatre du CRR et suivi par tous les professionnels motivés des centres participants. Plusieurs articles scientifiques sont en court d'écriture ou ont déjà vu le jour. PROFIL RECHERCHÉ : Pré-requis : - Formation de base scientifique (BAC + 3 minimum) - Diplôme Inter Universitaire de Formation des Attachés de Recherche Clinique (DIUFARC) - Expérience professionnelle significative en recherche clinique Compétences attendues : - Maîtrise de l'outil informatique - Connaissances de la réglementation en vigueur en matière de recherche clinique (BPC, LSP, Loi de Bioéthique, Loi CNIL, etc) et de la terminologie médicale - Maîtrise de la méthodologie des essais cliniques (y compris organisation et planification de la logistique liée à l'étude) - Connaissance des principes et des techniques de recueil des données et d'assurance de qualité - Maîtrise de l'anglais scientifique - Connaissance du milieu hospitalier Qualités nécessaires : - Capacités relationnelles et sens de la communication - Sens du travail en équipe - Adaptabilité, rigueur et créativité - Organisation et respect des délais - Rigueur scientifique - Respect de la confidentialité et du secret professionnel Plannings et horaires de travail : - Horaires intermédiaires du lundi au vendredi - Repos le week-end - RTT Vous pouvez prendre plus de renseignements auprès du Docteur Nathalie GUILLARD-BOUHET. Pour postuler, merci d'adresser votre CV et une lettre de motivation avant le 20/06/2025.

PROFIL SOUHAITÉ

Expérience

• Débutant accepté
  
  

Source: France Travail (https://www.francetravail.fr/)