Attaché de recherche Clinique F / H

Symatese Group; Vourles; Sur place; EUR 30 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise spécialisée dans les dispositifs médicaux située à Vourles recherche un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique pour un CDD de 4 mois. Le candidat idéal possède un diplôme scientifique Bac+4 minimum et une formation en Bonnes Pratiques Cliniques. Vous aurez pour mission d'assister les projets cliniques, de former les investigateurs et de vérifier les données. Des déplacements occasionnels sont à prévoir. Évolution possible selon l'activité.

Qualifications

• Première expérience significative dans le secteur de la santé (industrie / CRO / hôpital).
• Maîtrise des étapes d’une investigation clinique.
• Bon niveau d’anglais technique et rédactionnel.

Responsabilités

• Assurer l’initiation et le bon déroulement des études cliniques.
• Former les investigateurs et les participants.
• Vérifier la cohérence des données cliniques.

Connaissances

Rigueur

Organisation

Esprit d’équipe

Aisance relationnelle

Curiosité

Proactivité

Formation

Diplôme scientifique Bac+4 minimum

Formation aux Bonnes Pratiques Cliniques

Description du poste

À propos de nous

Symatese est un Groupe français spécialiste mondial des dispositifs médicaux de Classe I à III. Grâce aux dispositifs médicaux produits par l’entreprise, plus de 25 millions de patients sont soignés chaque année dans le monde entier !

Vous rejoignez notre filiale Symatese Lab, spécialisée dans la conception et la fabrication de dispositifs médicaux de classe III à base de collagène et d’acide hyaluronique. Symatese Lab (140 pers.) est une société répartie sur deux établissements : un site de production sur Chaponost et un site sur Vourles actuellement composé des métiers supports et de développements produits, qui accueillera en 2026 une nouvelle ligne de production automatisée de nos dispositifs à base d’acide hyaluronique.

Mission

Dans le cadre d’un surcroît temporaire d’activité, nous recherchons un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique pour rejoindre notre équipe clinique composée de 3 personnes au sein du service Recherche et Développement.

Ce poste en CDD de 4 mois, à pourvoir dès que possible, a pour objectif d’apporter un support opérationnel aux projets en cours. Le poste est potentiellement évolutif en fonction de l’activité.

Vos missions principales

• Assurer l’initiation et le bon déroulement des études dans les centres investigateurs habilités, en conformité avec les protocoles et les Bonnes Pratiques Cliniques (BPC).
• Former les investigateurs et les participants aux études cliniques.
• Contribuer à la rédaction du guide de monitoring (si nécessaire).
• Concevoir et / ou tester les cahiers d’observations (CRF / eCRF).
• Participer à l’organisation et à la gestion des monitorings.
• Vérifier la cohérence des données cliniques et contribuer à la gestion des demandes de correction.
• Rédiger et diffuser les comptes rendus de visite.
• Participer à l’extraction, l’analyse descriptive et l’interprétation des données.
• Contribuer à la rédaction de rapports d’analyse.

Profil

• Diplôme scientifique Bac+4 minimum.
• Formation aux Bonnes Pratiques Cliniques / recherche clinique exigée.
• Première expérience significative dans le secteur de la santé (industrie / CRO / hôpital), idéalement dans le domaine des dispositifs médicaux.
• Maîtrise des étapes d’une investigation clinique (conception, soumission, initiation, suivi, clôture).
• Connaissance indispensable de la réglementation, des normes et guides relatifs aux dispositifs médicaux.
• Bon niveau d’anglais technique et rédactionnel.

Vos atouts

• Rigueur, organisation, esprit d’équipe et aisance relationnelle.
• Curiosité et proactivité pour vous adapter à de nouveaux environnements / projets et proposer des solutions.

Informations pratiques

• Poste basé à Vourles (69).
• Déplacements occasionnels à prévoir à Chaponost (69).
• CDD de 4 mois à pourvoir immédiatement, en support de l’équipe clinique existante (3 personnes).
• Évolution possible selon l’activité.