Attaché de Recherche Clinique (F / H)

Centre hospitalier Henri Laborit; Poitiers; Sur place; EUR 35 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

Le Centre Hospitalier Laborit recherche un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique pour son Unité de Recherche Clinique Pierre Deniker à Poitiers. Le poste, à pourvoir immédiatement en CDI temps plein, inclut des missions variées comme la gestion d'essais cliniques et le suivi des projets de recherche. La position requiert une formation scientifique minimale et une expérience solide dans le domaine, offrant une opportunité pour un professionnel dédié à la recherche en psychiatrie.

Qualifications

• Expérience professionnelle significative en recherche clinique.
• Organisation et mise en place logistique des essais.
• Connaissance des bonnes pratiques cliniques.

Responsabilités

• Assurer l'organisation et la mise en place logistique des essais.
• Gérer les soumissions réglementaires des projets de recherche clinique.
• Participer au suivi des actions correctives lors des visites de monitoring.

Connaissances

Maîtrise des outils bureautiques

Connaissance de la réglementation en recherche clinique

Maîtrise de la méthodologie des essais cliniques

Maîtrise de l'anglais scientifique

Capacités relationnelles

Rigueur scientifique

Formation

BAC + 3 minimum

Diplôme Inter Universitaire de Formation des Attachés de Recherche Clinique (DIUFARC)

Description du poste

L'ÉTABLISSEMENT : Le Centre Hospitalier Laborit, établissement public de référence en psychiatrie et santé mentale dans la Vienne, recherche un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique pour l ' Unité de Recherche Clinique Pierre Deniker. Le poste est à pourvoir dès que possible en CDI temps plein. Il est également ouvert aux fonctionnaires par voie de mutation ou détachement. LE POSTE : L'Unité de Recherche Clinique Pierre Deniker du Centre Hospitalier Laborit est une structure à vocation régionale destinée à promouvoir la recherche en psychiatrie. Créée en 2011, elle a su tisser des liens avec les différentes structures hospitalières au niveau régional mais également avec les différents acteurs de la recherche (Universités, Laboratoires, CNRS et Inserm). Missions d'Investigation Assurer l'organisation et la mise en place logistique des essais dans le service : gestion du matériel et / ou du traitement à l'étude, etc Soutenir l'investigateur dans l'inclusion et le suivi des participants : screening, vérification des critères d'éligibilité, etc Concevoir les outils et méthodes spécifiques au domaine d'activité : cahiers d'observation, notes, documents et / ou rapports, outils pour le recueil des données, etc Organiser et planifier les visites protocolaires ainsi que les examens requis par le protocole Saisir les données d'intérêt dans les cahiers d'observation et résolution / suivi des queries Faire l'interface entre les différents partenaires : promoteurs, CRO, ARC moniteurs, centres investigateurs, pharmacie, data-managers, etc Participer aux visites de monitoring ainsi qu'à la mise en place et au suivi des actions correctives le cas échéant Assurer le suivi de la vigilance Mettre à jour le classeur investigateur Missions de Promotion Gérer les soumissions réglementaires des projets de recherche clinique (initiales, en cours et en fin d'étude) auprès des autorités compétentes Aider à la rédaction des documents de recherche Assurer le monitoring des centres investigateurs : vérification de la bonne compliance au protocole et contrôle qualité des données Rédiger des rapports de monitoring et suivre la résolution des queries Gérer l'organisation des réunions (mise en place, suivi d'études, ...) Conduire et animer des réunions PROFIL RECHERCHÉ : Pré-requis : Formation de base scientifique (BAC + 3 minimum) Diplôme Inter Universitaire de Formation des Attachés de Recherche Clinique (DIUFARC) Expérience professionnelle significative en recherche clinique Compétences attendues : Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint, Libre Office, etc) Connaissance de la réglementation en vigueur en matière de recherche clinique (Bonnes Pratiques Cliniques, Code de la Santé Publique, Règlements Européens, CNIL, etc) et de la terminologie médicale Maîtrise de la méthodologie des essais cliniques (y compris organisation et planification de la logistique liée aux études) Connaissance des principes et des techniques de recueil des données et d'assurance de la qualité Maîtrise de l'anglais scientifique Qualités nécessaires : Capacités relationnelles Sens du travail en équipe Organisation et respect des délais Rigueur scientifique Respect de la confidentialité et du secret professionnel Plannings et horaires de travail : Horaires intermédiaires du lundi au vendredi Repos le week-end RTT Vous pouvez prendre plus de renseignements auprès du Docteur Ghina HARIKA GERMANEAU ou Nicolas LANGBOUR. Pour postuler, merci d'adresser votre CV et une lettre de motivation avant le 03 / 07 / 2025.

Les informations de profil figurent dans le descriptif du poste.

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Recherche Clinique • POITIERS, FR

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