Attaché de Recherche Clinique en Investigation Arc H/F

Centre Eugène Marquis; Rennes; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Un établissement de santé privé d'intérêt collectif à Rennes recherche un assistant de recherche clinique. Ce rôle essentiel implique la gestion des essais cliniques, le suivi des patients, et la contribution à la qualité scientifique des projets. Vous travaillerez dans un environnement dynamique, contribuant à la prise en charge des patients atteints de cancer. Si vous êtes passionné par la recherche et souhaitez faire une différence dans la vie des patients, cette opportunité est faite pour vous. Rejoignez une équipe dédiée à l'innovation et à l'excellence dans le domaine de la cancérologie.

Qualifications

• Diplôme de Master 2 en biologie ou formation d'ARC requise.
• Compétences en réglementation et terminologie médicale nécessaires.

Responsabilités

• Assister dans la gestion des essais cliniques et des dossiers de recherche.
• Suivi logistique des essais cliniques et recueil des données.

Connaissances

Connaissance de la réglementation

Terminologie médicale

Évaluation de la qualité des informations

Travail en équipe

Qualités relationnelles

Organisation et rigueur

Formation

Master 2 en biologie

Formation d'ARC

Description du poste

Les missions du poste

Le Centre de Lutte Contre le Cancer Eugène Marquis (CLCC), situé à Rennes, est un Etablissement de Santé Privé d'Intérêt Collectif (ESPIC) à but non lucratif qui joue un rôle majeur dans la prise en charge des cancers de la Région Bretagne.
L'établissement assure une mission de soins, de recherche et d'enseignement dans le domaine exclusif de la cancérologie.
Le Centre offre une prise en charge globale des patients et une réelle proximité dans le suivi de leurs parcours de soins.
Membre du groupe UNICANCER, le Centre emploie plus de 475 salariés dont environ 65 Praticiens, biologistes et chercheurs. Il accueille plus de 21 000 patients par an.

Missions :

1. Assister les responsables de recherche dans la gestion des essais cliniques et plus généralement des dossiers de recherche lors des différentes étapes d'une étude clinique, de l'initiation à l'archivage dans le respect de la réglementation.
2. Organisation des réunions de mises en place des essais avec le promoteur.
3. Contrôle de la qualité scientifique, technique et réglementaire des projets cliniques dont l'établissement est investigateur.
4. Suivi des procédures liées aux protocoles d'essai clinique.
5. Le suivi logistique des essais cliniques (circuit patient, circuit d'échantillon, circuit de prélèvement...).
6. Contribution à l'éligibilité des patients.
7. Gestion du circuit des prélèvements et des médicaments, des examens et des RDV des patients.
8. Le suivi des patients en collaboration avec les investigateurs (screening, inclusion, visite de suivi, rappel téléphonique, récupération de données...).
9. Recueil des données, mises à jour des cahiers d'observations, saisie dans les bases de données.
10. Suivi des événements indésirables.
11. La préparation des visites de l'ARC moniteur (mise à disposition des documents, répondre aux demandes de correction...).
12. Classement et archivage des documents des études.

Le profil recherché

Profil :

1. Titulaire d'un Master 2 biologie ou autre diplôme complété d'une formation d'ARC.
2. Connaître la réglementation.
3. Maîtriser la terminologie médicale.
4. Connaître les essais thérapeutiques.
5. Savoir juger la qualité et la fiabilité des informations traitées.
6. Disposer de qualités relationnelles et du sens de la communication, du dynamisme, de la curiosité d'esprit.
7. Des qualités organisationnelles, de la rigueur, méthode et une aptitude à la gestion des priorités.
8. Un goût prononcé pour le travail en équipe.
9. Aptitude à évoluer dans un environnement exigeant requérant une forte implication.

Le poste est à pourvoir rapidement en CDD pouvant déboucher sur un CDI. Ouvert aux débutants.