Attaché de Recherche Clinique en Investigation (ARC) (H/F)

FONDAT REGION OUEST LIGUE CANCER; Rennes; Sur place; EUR 31 000 - 32 000; Plein temps

Résumé du poste

Un centre de santé spécialisé dans la lutte contre le cancer à Rennes recherche un Attaché de Recherche Clinique en Investigation. Vous serez en charge de la gestion des essais cliniques sous la supervision de médecins. Les candidats doivent avoir un Bac+5 en biologie, idéalement avec une formation ARC. Le contrat proposé est un CDD de 18 mois avec un salaire brut compris entre 31,000 et 32,000 Euros par an.

Qualifications

• Titulaire d’un master 2 en biologie ou équivalent avec formation ARC.
• Maîtrise de la terminologie médicale et réglementation.
• Capacité à travailler en équipe et rigueur.

Responsabilités

• Assister la gestion des essais cliniques.
• Contrôler la qualité des projets cliniques.
• Suivre les procédures liées aux protocoles.

Connaissances

Analyse de données

Appui scientifique

Communication

Méthodes de recherche

Sciences médicales

Utilisation d'outils numériques

Formation

Bac+5 en biologie ou équivalent

Formation ARC

Description du poste

Offre n° 196HLMZ
Attaché de Recherche Clinique en Investigation (ARC) (H/F)

Le Centre de Lutte Contre le Cancer Eugène Marquis (CLCC), situé à Rennes, est un Etablissement de Santé Privé d'Intérêt Collectif (ESPIC) à but non lucratif qui joue un rôle majeur dans la prise en charge des cancers de la Région Bretagne. Membre du groupe UNICANCER, le Centre emploie plus de 500 salariés dont environ 70 Praticiens, biologistes et chercheurs. Il accueille plus de 23 000 patients par an.Le Centre recherche : 1 Assistant de Recherche Clinique en Investigation (ARC) (H/F)Au sein du Bureau d'Études Cliniques, le titulaire du poste assiste les médecins et responsables de la recherche dans les différentes étapes de mise en œuvre des protocoles, du traitement des données et de la validation des essais cliniques.Missions :- Assister les responsables de recherche dans la gestion des essais cliniques et plus généralement des dossiers de recherche lors des différentes étapes d'une étude clinique, de l'initiation à l'archivage dans le respect de la réglementation.- Organisation des réunions de mises en place des essais avec le promoteur- Contrôle de la qualité scientifique, technique et réglementaire des projets cliniques dont l'établissement est investigateur- Suivi des procédures liées aux protocoles d'essai clinique- Le suivi logistique des essais cliniques (circuit patient, circuit d'échantillon, circuit de prélèvement )- Contribution à l'éligibilité des patients- Gestion du circuit des prélèvements et des médicaments, des examens et des RDV des patients- Le suivi des patients en collaboration avec les investigateurs (screening, inclusion, visite de suivi, rappel téléphonique, récupération de données )- Recueil des données, mises à jour des cahiers d'observations, saisie dans les bases de données- Suivi des événements indésirables- La préparation des visites de l'ARC moniteur (mise à disposition des documents, répondre aux demandes de correction )- Classement et archivage des documents des étudesProfil :- Titulaire d'un master 2 biologie ou équivalent complété d'une formation ARC- Connaître la réglementation- Maîtriser la terminologie médicale- Connaître les essais thérapeutiques- Savoir juger la qualité et la fiabilité des informations traitées- Disposer de qualités relationnelles et du sens de la communication, du dynamisme, de la curiosité d'esprit- Des qualités organisationnelles, de la rigueur, méthode et une aptitude à la gestion des priorités- Un goût prononcé pour le travail en équipe- Aptitude à évoluer dans un environnement exigeant requérant une forte implicationPoste à pourvoir dès que possible

Type de contrat CDD - 18 Mois
Contrat travail Durée du travail 35H/semaineTravail en journée
Salaire

• Salaire brut : Annuel de 31000.00 Euros à 32000.00 Euros sur 12 mois

Profil souhaité

Expérience

• Débutant accepté
• Aucune formation scolaire- Formation ARC Cette formation est indispensable
• Bac+5 et plus ou équivalents Biologie Cette formation est indispensable

Compétences

• Analyser, exploiter, structurer des données
• Apporter un appui scientifique à des chercheurs, institutions, entreprises
• Communiquer un diagnostic sur des risques environnementaux ou sanitaires
• Déterminer et développer les méthodes de recherche, de recueil et d'analyse de données
• Etablir un rapport d'étude ou de recherche
• Sciences médicales
• Structurer, synthétiser des informations
• Superviser et contrôler le déroulement et l'avancement des expériences et des observations scientifiques
• Utiliser les outils numériques

Informations complémentaires

• Qualification : Employé qualifié
• Secteur d'activité : Activités hospitalières

Employeur

500 à 999 salariés

Le Centre de Lutte Contre le Cancer Eugène Marquis (CLCC), situé à Rennes, est un Etablissement de Santé Privé d'Intérêt Collectif (ESPIC) à but non lucratif qui joue un rôle majeur dans la prise en charge des cancers de la Région Bretagne. Membre du groupe UNICANCER, le Centre emploie plus de 400 salariés dont environ 65 Praticiens, biologistes et chercheurs. Il accueille plus de 20 000 patients par an.

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