ATTACHÉ DE RECHERCHE CLINIQUE (CDI) (H/F)

JR France; Vandœuvre-lès-Nancy; Sur place; EUR 30 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

L’Institut de Cancérologie de Lorraine recherche un Attaché de Recherche Clinique en CDI. Ce poste clé vous permettra de gérer des études cliniques tout en assurant la conformité aux normes. Idéalement diplômé d’un BAC +3 en domaine scientifique, vous aurez aussi l’occasion de collaborer avec diverses équipes, avec la possibilité de travailler deux jours en télétravail après intégration.

Qualifications

• Diplôme BAC +3 requis idéalement en Recherche Clinique.
• Connaissance des essais cliniques et vocabulaire médical en cancérologie.
• Anglais intermédiaire requis.

Responsabilités

• Gérer et suivre un portefeuille d'études en respectant les bonnes pratiques cliniques.
• Coordonner les visites du promoteur et assurer la qualité des études cliniques.
• Organiser la logistique des essais et garantir le classement des études.

Connaissances

Gestion des priorités

Maîtrise du vocabulaire médical

Connaissance de la réglementation des essais cliniques

Niveau intermédiaire d’anglais

Formation

Diplôme BAC +3 dans le domaine scientifique

DIU FARC ou Master spécialisé en Recherche Clinique

Description du poste

ATTACHÉ DE RECHERCHE CLINIQUE (CDI) (H/F), Vandoeuvre-lès-Nancy

Institut de Cancérologie de Lorraine - ICL

Vandoeuvre-lès-Nancy, France

Situé à Nancy, ville réputée pour sa célèbre place Stanislas classée monument préféré des français en 2021, l’Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL) est un Établissement de Santé Privé d’Intérêt Collectif (ESPIC), membre d’Unicancer. Il est le seul établissement hospitalier de Lorraine spécialisé en cancérologie. L’ICL est certifié avec mention « Haute Qualité des Soins » par la Haute Autorité de Santé (HAS).

Les missions de l’ICL incluent la prévention, les soins, la recherche et l’enseignement.

Rôle de l’Attaché(e) de Recherche Clinique Investigation

Rattaché(e) au Responsable du Centre de Recherche Clinique, l’Attaché(e) de Recherche Clinique aura pour mission de :

• Assurer la mise en place, la gestion et le suivi d’un portefeuille d’études dans le respect des bonnes pratiques cliniques (BPC)
• S’assurer du respect des normes et bonnes pratiques cliniques
• Coordonner les visites du promoteur (mise en place, monitoring, audits, inspections)
• Participer à la présélection et à la sélection des patients, en recueillant les informations nécessaires en collaboration avec les équipes soignantes
• Organiser la logistique des essais (produits, échantillons biologiques, dispositifs médicaux)
• Assurer le classement et l’archivage des études
• Garantir la qualité des études cliniques et le respect des BP
• Appliquer les procédures qualité en vigueur au Centre de Recherche Clinique, certifié ISO 9001:2015

Ce poste est en journée, du lundi au vendredi, avec la possibilité de 2 jours de télétravail après une période d’intégration.

Profil recherché

• Diplôme BAC +3 dans le domaine scientifique, idéalement DIU FARC, Master spécialisé en Recherche Clinique ou diplôme équivalent
• Connaissance de la réglementation des essais cliniques
• Maîtrise du vocabulaire médical, notamment en cancérologie
• Connaissance de la radiothérapie (doses, techniques, prescription) serait un plus (formation prévue)
• Niveau intermédiaire d’anglais (lu, écrit)
• Capacité à gérer les priorités

Poste à pourvoir dès que possible en CDI à temps plein.