ATTACHÉ DE RECHERCHE CLINIQUE (CDI) (H/F)

JR France; Nancy; Sur place; EUR 30 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Un établissement hospitalier de renom, spécialisé en cancérologie à Nancy, recherche un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique Investigation pour gérer un portefeuille d'études. Le poste offre possibilité de télétravail après intégration et nécessite un BAC +3 dans le domaine scientifique. Les candidats doivent être familiers avec les bonnes pratiques cliniques et la réglementation associée aux essais cliniques.

Prestations

Télétravail possible après intégration

CDI temps plein

Qualifications

• Diplôme BAC +3 dans le domaine scientifique requis.
• Connaissance des essais cliniques et du vocabulaire médical.
• Niveau intermédiaire d’anglais.

Responsabilités

• Assurer la mise en place et le suivi d'études cliniques.
• Coordonner les visites et garantir le respect des BPCA.
• Organiser la logistique des essais et assurer leur archivage.

Connaissances

Gestion des priorités

Anglais intermédiaire

Connaissance du vocabulaire médical

Connaissance de la réglementation des essais cliniques

Formation

BAC +3 dans le domaine scientifique

DIU FARC ou Master spécialisé en Recherche Clinique

Description du poste

Institut de Cancérologie de Lorraine - ICL

Situé à Nancy, ville réputée pour sa célèbre place Stanislas, classée monument préféré des Français en 2021, l’Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL) est un établissement de santé privé d’intérêt collectif (ESPIC) et membre d’Unicancer. Il est le seul établissement hospitalier en Lorraine spécialisé à 100% en cancérologie. L’ICL est certifié avec mention « Haute Qualité des Soins » par la Haute Autorité de Santé (HAS).

Les missions de l’Attaché(e) de Recherche Clinique Investigation :

1. Assurer la mise en place, la gestion et le suivi d’un portefeuille d’études dans le respect des bonnes pratiques cliniques.
2. S’assurer du respect des bonnes pratiques cliniques et des normes applicables.
3. Coordonner les visites du promoteur (visite de mise en place, visites de monitoring, respect des délais de remplissage des données, préparation et participation aux audits et inspections).
4. Participer à la présélection et à la sélection des patients à inclure, en recueillant les informations nécessaires selon les documents élaborés en collaboration avec les équipes soignantes.
5. Organiser la logistique des essais (produits, échantillons biologiques, dispositifs médicaux…).
6. Assurer le classement et l’archivage des études.
7. Garantir la qualité des études cliniques et le respect des BPCA.
8. Appliquer les procédures qualité en vigueur au Centre de Recherche Clinique, certifié ISO 9001 V2015.

Conditions de travail :

• Travail de journée du lundi au vendredi.
• Possibilité de 2 jours de télétravail après une période d’intégration.

Formation et expérience requises :

• Diplôme BAC +3 dans le domaine scientifique, idéalement DIU FARC, Master spécialisé en Recherche Clinique ou diplôme équivalent.
• Connaissance de la réglementation des essais cliniques.
• Connaissance du vocabulaire médical, notamment en cancérologie.
• Connaître les bases de la radiothérapie (doses, volumes, techniques…) et savoir lire une prescription de radiothérapie (formation prévue si nécessaire).
• Niveau intermédiaire d’anglais (lu, écrit).
• Capacité à gérer les priorités.

Informations complémentaires :

Poste à pourvoir dès que possible en CDI (temps plein).