ATTACHÉ DE RECHERCHE CLINIQUE (CDI) (H/F)

JR France; Île-de-France; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Un établissement de santé de renom recherche un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique Investigation. Le poste implique la gestion de portefeuilles d'études cliniques et la garantie du respect des bonnes pratiques. Les candidats doivent avoir un diplôme de BAC +3 en sciences et une connaissance des réglementations cliniques. Le travail se déroule principalement en journée avec possibilité de télétravail.

Qualifications

• Diplôme BAC +3 dans le domaine scientifique requis.
• Niveau intermédiaire d’anglais (lu, écrit) souhaité.

Responsabilités

• Assurer la mise en place et le suivi d’études cliniques.
• Coordonner les visites du promoteur et préparer les audits.
• Organiser la logistique des essais et assurer l'archivage.

Connaissances

Connaissance de la réglementation des essais cliniques

Maîtrise du vocabulaire médical

Gestion des priorités

Formation

BAC +3 dans le domaine scientifique

DIU FARC ou Master spécialisé en Recherche Clinique

Description du poste

Institut de Cancérologie de Lorraine - ICL

Situé à Nancy, ville réputée pour sa célèbre place Stanislas, classée monument préféré des français en 2021, l’Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL) est un Etablissement de Santé Privé d’Intérêt Collectif (ESPIC), membre d’Unicancer. Il est le seul établissement hospitalier de Lorraine dédié à la cancérologie à 100%. L’ICL est certifié avec mention « Haute Qualité des Soins » par la Haute Autorité de Santé (HAS).

Les missions de l’ICL incluent : prévention, soins, recherche et enseignement.

Poste : Attaché(e) de Recherche Clinique Investigation

Rattaché(e) au Responsable du Centre de Recherche Clinique, l’Attaché(e) de Recherche Clinique aura pour mission de :

1. Assurer la mise en place, la gestion et le suivi d’un portefeuille d’études dans le respect des bonnes pratiques cliniques.
2. S’assurer du respect des bonnes pratiques cliniques et des normes applicables.
3. Coordonner les visites du promoteur (visite de mise en place, visites de monitoring, respect des délais de remplissage des données, préparation et participation aux audits et inspections).
4. Participer à la présélection et à la sélection des patients à inclure, en recueillant les informations nécessaires selon les documents élaborés en collaboration avec les équipes soignantes.
5. Organiser la logistique des essais (produits, échantillons biologiques, dispositifs médicaux…).
6. Assurer le classement et l’archivage des études.
7. Garantir la qualité des études cliniques et le respect des BPCA.
8. Appliquer les procédures qualité en vigueur, notamment la norme ISO 9001V2015, au Centre de Recherche Clinique.

Ce poste est basé en journée, du lundi au vendredi, avec la possibilité de 2 jours de télétravail après une période d’intégration.

Profil recherché :

• Diplôme BAC +3 dans le domaine scientifique, idéalement DIU FARC, Master spécialisé en Recherche Clinique ou diplôme équivalent.
• Connaissance de la réglementation des essais cliniques.
• Maîtrise du vocabulaire médical, notamment en cancérologie.
• Connaissance des bases de la radiothérapie (doses, volumes, techniques…) et capacité à lire une prescription de radiothérapie (formation prévue).
• Niveau intermédiaire d’anglais (lu, écrit).
• Capacité à gérer les priorités.

Poste à pourvoir dès que possible en CDI à temps plein.