Attaché de recherche clinique / Attachée de recherche clinique

ALSINOVA CRO; Paris; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de recherche clinique recherche un Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC) Moniteur à Paris. Le candidat idéal a une formation scientifique, au moins 2 ans d'expérience, et un bon niveau d'anglais. Les missions incluent la gestion des dossiers des centres investigateurs et la réalisation de visites de monitoring. Rejoignez une équipe dynamique en pleine croissance !

Prestations

Accompagnement individualisé

Formation continue

Environnement de travail convivial

Qualifications

• Min 2 ans d'expérience en tant qu'ARC.
• Expérience en oncologie est un atout.
• Capacité à gérer des déviations aux protocoles.

Responsabilités

• Préparer les dossiers centres (TMF).
• Collaborer à la préparation des documents d’étude.
• Réaliser des visites de monitoring.

Connaissances

Formation scientifique avec spécialisation en recherche clinique

Expérience d’au moins 2 ans sur un poste similaire

Bonne connaissance des critères RECIST et CTCAE

Bon niveau d’anglais requis (écrit et oral)

Formation

Formation ARC

Description du poste

Consulting – Offre d’emploi

ARC Moniteur H / F – CDI – Paris – Démarrage septembre 2025

Nous recherchons un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC) Moniteur pour rejoindre les équipes de notre client, basées à Paris, dans le cadre d’un CDI à pourvoir dès septembre 2025.

Vos missions principales :

1. Préparation des dossiers centres (TMF) : Assurer la constitution, la mise à jour et la gestion des dossiers des centres investigateurs.
2. Préparation des documents d’étude : Collaborer avec les chefs de projet et les autres ARCs pour élaborer les documents nécessaires aux études cliniques.
3. Visites de monitoring : Réaliser les visites de pré-sélection, d’initiation, de monitoring et de clôture, sur site ou à distance.
4. Gestion des déviations : Identifier, documenter et suivre les déviations aux protocoles.
5. Suivi des effets indésirables : Assurer la collecte, la documentation et le suivi des événements indésirables.

Profil recherché :

• Formation scientifique avec une spécialisation en recherche clinique (formation ARC).
• Expérience d’au moins 2 ans sur un poste similaire.
• Une première expérience en oncologie est un atout.
• Bonne connaissance des critères RECIST et CTCAE.
• Bon niveau d’anglais requis (écrit et oral).

Pourquoi nous rejoindre ?

Vous souhaitez intégrer un groupe dynamique, en pleine croissance, et construire un parcours professionnel sur mesure ? Rejoignez-nous !

Qui sommes-nous ?

Alsinova est une CRO proposant une offre complète et personnalisée dans les secteurs des sciences de la vie : pharmaceutique, biotechnologie, dispositifs médicaux, cosmétique, agroalimentaire, santé animale et établissements de santé.

Filiale du Groupe Astek, acteur mondial du conseil en ingénierie et technologies, Alsinova bénéficie d’un environnement stimulant, innovant et tourné vers l’excellence. En 2024, le Groupe a réalisé un chiffre d’affaires de 705 M€ et compte plus de 10 000 collaborateurs à travers le monde.

En savoir plus :

alsinova.com | astek.net | Blog Astek

Nos engagements :

Astek est engagé en faveur de l’inclusion et de l’emploi des personnes en situation de handicap.

Nos atouts :

• Un accélérateur d’expérience : chaque mission est une opportunité de progresser.
• Une diversité de projets passionnants, en interne comme chez nos clients.
• Un accompagnement individualisé pour construire votre parcours professionnel.
• Une formation continue via notre Académie interne.
• Un environnement de travail convivial et inclusif, certifié Top Employer 2025.