Attaché de recherche clinique/Attachée de recherche clinique

JR France; Neuilly-sur-Seine; Hybride; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société de conseil innovante dans la vie scientifique recherche des Attachés de Recherche Clinique à Neuilly-sur-Seine. Vous serez responsable de la gestion des études cliniques en oncologie, avec une intégration au sein d'un grand groupe pharmaceutique. Le poste inclut de la flexibilité avec du télétravail et requiert une formation scientifique et une expérience significative dans le domaine.

Prestations

Télétravail 2 fois par semaine

Intégration dans un grand groupe pharmaceutique reconnu

Qualifications

• Minimum 3 ans d'expérience en tant qu'attaché de recherche clinique.
• Expérience en oncologie et études interventionnelles requise.
• Bon niveau d'anglais souhaité.

Responsabilités

• Gestion des études en oncologie et participation à la sélection des centres.
• Application des principes de Risk-Based Monitoring et contrôle qualité des données.
• Mise en œuvre des actions correctives et préventives.

Connaissances

Communication

Rigueur

Adaptabilité

Formation

Scientifique de formation

Description du poste

Attaché de recherche clinique/Attachée de recherche clinique, neuilly-sur-seine

STATERA Life Sciences est une société de conseil qui repose sur la qualité de la relation avec ses consultants et ses clients. Flexibilité, adaptabilité et confiance représentent notre façon de travailler.

Le bien-être et l’équilibre font partie de notre ADN (Statera, n.f : latin du grec ancien στατήρ : Balance, Équilibre).

Dans le cadre de notre développement et de l’accompagnement de nos clients, nous recherchons des Attachés de Recherche Clinique H/F pour intervenir en mission (longue durée).

Principales missions :

• Gestion des études en Oncologie
• Participation à la sélection des centres, en coordination avec les équipes internes et les partenaires externes.
• Mise en place des centres d’investigation, réalisation des visites de sélection, d’initiation, de monitoring et de clôture
• Application des principes du Risk-Based Monitoring (RBM) pour optimiser la surveillance des essais cliniques.
• Contrôle qualité et vérification de la conformité des données recueillies
• Assurer la traçabilité et la gestion des écarts, avec mise en œuvre des actions correctives et préventives.

Vous interviendrez sur des études de phases I à III .

Profil souhaité :

• Scientifique de formation, justifiez d’une expérience de minimum 3 ans hors alternance sur des fonctions similaires au sein d’un laboratoire ou d’une CRO.
• Vous avez déjà travaillé en Oncologie et sur des études interventionnelles.
• Vous avez un bon niveau d’anglais.
• Vous êtes reconnu(e) pour vos compétences en communication et votre rigueur.
• Adaptable, mobile et motivé(e).
• Poste à pourvoir dès juillet
• Poste basé en IDF
• Télétravail 2 fois par semaine
• Intégration dans un grand groupe pharmaceutique reconnu