Attaché de recherche clinique

ELITYS; Paris; Sur place; EUR 35 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une startup dynamique et innovante dans le domaine des sciences de la vie recherche un professionnel passionné par la gestion des essais cliniques. Dans ce rôle, vous serez l'interface entre les sponsors et les centres de recherche, garantissant le respect des protocoles et des bonnes pratiques cliniques. Si vous êtes motivé par le développement de vos compétences et souhaitez jouer un rôle clé dans votre carrière, cette entreprise vous offre un environnement stimulant et enrichissant. Rejoignez une équipe où votre contribution est valorisée et où vous pouvez évoluer tout en soutenant vos passions personnelles.

Qualifications

• Expérience de 3 ans minimum dans la gestion des essais cliniques internationaux.
• Connaissance des BPC et des protocoles de recherche.

Responsabilités

• Visite de monitoring et mise en place des études cliniques.
• Faire le lien entre le sponsor et les centres investigateurs.
• Assurer le respect des protocoles et des GCP.

Connaissances

Gestion des essais cliniques

Connaissance de l'industrie pharmaceutique

Anglais courant

Compétences en communication

Formation

Bac+2

Outils

Microsoft Word

Microsoft Excel

Microsoft PowerPoint

Description du poste

Vous souhaitez rejoindre une jeune Startup innovante et challengeante dans l’univers des Life Science?

Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations.

Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles.

Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière.

Suis-je fait pour Elitys ?

• Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir
• Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe
• Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule
• Vous souhaitez être l’acteur de votre carrière
• Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles

Vos missions :

1. Visite de monitoring, de mise en place et de clôture
2. Faire le lien entre le sponsor et les centres investigateurs
3. S'assurer du respect des protocoles et des données
4. Faire respecter les GCP
5. Start-up : sélection et qualification des centres
6. Mise en place du centre
7. Monitoring de la vie de l'étude
8. Fin de l'étude (travail sur gel de la base)

Profil recherché :

1. De formation supérieure (idéalement bac+2), vous avez une bonne connaissance du monde de l’industrie pharmaceutique et justifiez d’une expérience de trois ans minimum dans la gestion des essais cliniques internationaux.
2. Niveau d’anglais courant et maîtrise des outils bureautiques informatiques, Microsoft Word, Excel et PowerPoint.
3. Vous avez de bonnes connaissances des BPC (Formation ICH-GCP Guidelines datant de moins de 2 ans).