Assistante administratif services techniques (h/f)

JR France; Lyon; Sur place; EUR 30 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise internationale recherche un Clinical Trial Assistant à Lyon. Le candidat idéal doit avoir une expérience en recherche clinique, maîtriser l'anglais et être capable de coordonner des essais cliniques. Ce rôle offre l'opportunité de contribuer à des projets ayant un impact direct sur la vie des millions de personnes.

Qualifications

• Plus de 2 ans d’expérience dans un poste similaire en recherche clinique.
• Participation à toutes les étapes d’un projet clinique.

Responsabilités

• Aider à la planification des mises en place d’essai clinique.
• Coordonner et assurer le suivi de l'étude.
• Gérer le mailing et l’envoi des newsletters.

Connaissances

Anglais

Formation

BAC+2 ou BAC+3

Description du poste

Assistante administratif services techniques (h/f), Lyon

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Nous recherchons un Clinical Trial Assistant - H/F dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive) :

1. Aider à la planification des mises en place d’essai clinique, documents de faisabilité, engagement, site suitability.
2. Planifier les ressources nécessaires à l'étude avec l’équipe projet et les centres.
3. Coordonner et assurer le suivi de l'étude : communiquer et rendre compte de l’état d’avancement auprès des coordinateurs, équipe projet, etc.
4. Gérer le mailing et l’envoi des newsletters (avancement, amendements) aux équipes investigatrices.
5. Assurer le nettoyage et la remise en temps voulu des données et documents de l’étude.

Qualifications :

• Titulaire d’un BAC+2 ou BAC+3 (scientifique, assistanat de direction, ou équivalent), avec plus de 2 ans d’expérience dans un poste similaire en recherche clinique.
• Participation à toutes les étapes d’un projet clinique (lancement, coordination, clôture).
• Maîtrise de la gestion du Trial Master File.
• Anglais professionnel à l’écrit comme à l’oral.

À propos de nous :

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organization), disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques. Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques, et bien d'autres, en fournissant des solutions innovantes et modulables. Opérant dans 10 pays sur 3 continents, nous rassemblons plus de 1000 professionnels engagés à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique. Nous valorisons la parité hommes-femmes dans notre stratégie de développement.