Assistant Qualité Pro — Support Document & Déviations

Laboratoires Théa; France; Hybride; EUR 32 000 - 42 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Carte tickets restaurant

Chèques Emplois Services Universels

6 jours de télétravail par mois

Accompagnement à la mobilité

Résumé du poste

Laboratoires Théa recherche un(e) assistant(e) qualité produit intégré à l'équipe qualité pour soutenir les chargés qualité produit dans les activités administratives et techniques du département qualité.

Vous assurez la revue documentaire des dossiers de lots, gérez les certificats d’analyses (CoA) et contribuez au suivi des indicateurs qualité, aux déviations et à l’évaluation des changements avant approbation, le tout dans un contexte international et réglementé.

Qualifications

• Formation Bac+2 à Bac+3 avec 2 ans d'expérience en qualité dans l'industrie pharmaceutique ou dispositifs médicaux.
• Maîtrise des outils bureautiques (Outlook, Word, Excel, PowerPoint, Teams) et du logiciel VEEVA.

Responsabilités

• Assister les chargés qualité produit dans la revue documentaire des dossiers de lots.
• Gérer les certificats d'analyses (CoA) et créer des CoAs spécifiques selon les pays.
• Collecter et consolider les données pour les indicateurs qualité.
• Contribuer à la gestion des déviations et à l'évaluation des changements avant approbation.
• Contribuer au suivi des actions et à la traduction lorsque nécessaire.
• Organiser et mettre en forme les documents qualité, archivage et relances.

Connaissances

Rigueur

Organisation

Esprit d'équipe

Sens du service

Formation

Bac+2/Bac+3 en qualité

Outils

Outlook

Word

Excel

PowerPoint

Teams

VEEVA

Description du poste

Laboratoires Théa recherche un(e) assistant(e) qualité produit intégré à l'équipe qualité pour soutenir les chargés qualité produit dans les activités administratives et techniques du département qualité.

Vous assurez la revue documentaire des dossiers de lots, gérez les certificats d’analyses (CoA) et contribuez au suivi des indicateurs qualité, aux déviations et à l’évaluation des changements avant approbation, le tout dans un contexte international et réglementé.