Assistant Qualité Documentation Pharmaceutique – GMP/BPF

Cepid

Estrées-Saint-Denis

Sur place

EUR 30 000 - 38 000

Plein temps

14 jours+

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Résumé du poste

Manpower COMPIEGNE MOS PHARMATIS recherche pour son client un Assistant qualité en production (H/F) CDI basé à Estrées-Saint-Denis. Vous assurez le contrôle documentaire des dossiers de fabrication et de conditionnement afin de garantir leur conformité aux BPF/GMP avant libération, et réalisez la revue documentaire des lots.

Vous imprimerez les étiquettes, vérifierez les données produites, et suivrez les écarts et les déviations.

Qualifications

Réaliser le contrôle documentaire des dossiers de fabrication et conditionnement afin de garantir leur conformité aux BPF/GMP
Réaliser la revue documentaire des dossiers de lots de fabrication et de conditionnement
Maîtriser les outils informatiques et la gestion documentaire pour assurer le traçage et l'archivage des dossiers

Responsabilités

Contrôle documentaire des dossiers de fabrication et de conditionnement avant leur libération
Réalisation de la revue documentaire des dossiers de lots
Impression des étiquettes et vérification des données renseignées par les équipes de production
Identifier, analyser et suivre les écarts, anomalies et déviations
Assurer le suivi des corrections auprès des services concernés
Veiller au respect des procédures qualité internes et des exigences réglementaires pharmaceutiques
Participer aux investigations qualité et à la mise en place d'actions correctives
Contribuer à l'amélioration continue des processus documentaires et qualité