Assistant laboratoire pharmaceutique (H/F)

JR France; Auvergne-Rhône-Alpes; Sur place; EUR 30 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans le secteur des industries pharmaceutiques recherche un(e) Assistant laboratoire pharmaceutique. Le candidat idéal aura un solide bagage en sciences, ainsi qu'une expérience dans la recherche clinique. Ce poste implique la coordination d'études cliniques, l'assistance dans la préparation et la gestion de documents, ainsi qu'une interaction avec des équipes internationales sur des projets à fort impact.

Qualifications

• Plus de 2 ans d'expérience dans la recherche clinique.
• Expérience dans le lancement, la coordination, et la clôture de projets cliniques.
• Maîtrise de l'anglais à l'écrit et à l'oral.

Responsabilités

• Aider à la planification des essais cliniques et documents de faisabilité.
• Gérer le follow-up et coordonner l'état d'avancement des études.
• Assurer le nettoyage et la remise en temps voulu des données/documents.

Connaissances

Gestion de projet clinique

Communication

Anglais professionnel

Formation

BAC+2 ou BAC+3 (scientifique, assistanat de direction, ou équivalent)

Outils

Trial Master File

Description du poste

Assistant laboratoire pharmaceutique (H/F), Auvergne-Rhône-Alpes

Auvergne-Rhône-Alpes, France

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ?

Nous sommes à la recherche d’un(e) Clinical Trial Assistant - H/F, dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive) :

1. Aider à la planification des mises en place d’essai clinique, documents de faisabilité, engagement, site suitability.
2. Planifier les ressources nécessaires à l'étude avec l’équipe projet/centres.
3. Coordonner et assurer le suivi de l'étude : communiquer et rendre compte de l’état d’avancement auprès des coordinateurs, équipe projet, etc.
4. Gérer le mailing et l’envoi des newsletters (avancement/amendements) aux équipes investigatrices.
5. Assurer le nettoyage et la remise en temps voulu des données/documents de l’étude.

Profil recherché :

• Titulaire d’un BAC+2 ou BAC+3 (scientifique, assistanat de direction, ou équivalent), avec plus de 2 ans d’expérience dans la recherche clinique.
• Expérience dans toutes les étapes d’un projet clinique (lancement, coordination, clôture).
• Maîtrise de la gestion du Trial Master File.
• Maîtrise de l’anglais professionnel, à l’écrit comme à l’oral.

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation), avec un engagement, une expertise et une flexibilité pour réaliser des études cliniques.

Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques, et d’autres encore, pour fournir des solutions innovantes et modulables.

Présents dans 10 pays sur 3 continents, nous rassemblons plus de 1000 professionnels engagés à faire avancer la recherche clinique.

Rejoignez-nous pour travailler sur des projets innovants qui ont un réel impact sur la vie de millions de personnes.