Assistant(e) de Production H / F / X

Tissium; Roncq; Sur place; EUR 30 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de dispositifs médicaux recherche un(e) assistant(e) de production pour contribuer au bon fonctionnement de la fabrication. Le poste requiert des compétences en gestion des priorités, une expérience dans le secteur, et une maîtrise du français et de l'anglais. Offrant un environnement stimulant et dynamique, ce rôle est essentiel au succès des opérations. Postulez dès aujourd'hui !

Prestations

Équilibre vie pro/vie privée

Télétravail possible

Rémunération attractive

Qualifications

• 3-5 ans d’expérience dans un environnement pharmaceutique ou dispositifs médicaux.
• Expérience en gestion de production et planification exigée.
• Maîtrise du français (excellent) et de l'anglais nécessaire.

Responsabilités

• Assurer la préparation et suivi des activités de production.
• Coopérer avec les équipes d'assurance qualité et supply chain.
• Centraliser et suivre les indicateurs de production.

Connaissances

Gestion des priorités

Esprit d'initiative

Compétences rédactionnelles

Aisance relationnelle

Connaissances informatiques

Formation

BAC +3

Outils

Microsoft Office

Sage ou autres ERP

Description du poste

TISSIUM est une société de dispositifs médicaux fondée en 2013, dont le siège social se trouve à Paris, avec un site de production à Roncq (près de Lille) et un bureau à Boston. Nous sommes déterminés à créer une nouvelle ère de réparation corporelle en tirant parti de notre plateforme de biopolymères pour développer de nouvelles solutions innovantes en chirurgie afin d'avoir un impact positif sur la vie des patients.

La technologie de TISSIUM est basée sur la recherche et la propriété intellectuelle des laboratoires du Professeur Robert Langer (MIT) et du Professeur Jeffrey M. Karp (Brigham and Women's Hospital), qui ont cofondé la société avec Christophe Bancel (CEO) et Maria Pereira (Chief Innovation Officer).

Nous développons des polymères pour la réparation des tissus atraumatiques dans diverses applications. Aujourd'hui, ces polymères sont utilisés pour la réparation des nerfs, la réparation des hernies et le traitement des fuites sur les lignes de sutures en chirurgie cardiovasculaire.

Depuis notre création, nous avons levé un total de 170 millions d'euros. Notre dernière levée de fonds, achevée en avril 2023, a permis d'obtenir 50 millions d'euros supplémentaires. Cette injection de capital nous fournit les ressources nécessaires pour financer la commercialisation de nos premiers produits.

RESPONSABILITÉS

L'assistant(e) de production contribue au bon fonctionnement et au bon déroulement des activités de production. Il/elle assure la préparation, le suivi et la clôture des activités en collaboration avec les équipes opérationnelles de production. Il/elle travaille en étroite collaboration avec les services Assurance Qualité, Supply Chain, Contrôle Qualité et Maintenance. Il/elle réalise le suivi des indicateurs de production et assiste le responsable de production dans la gestion des non-conformités du service.

Principales missions et responsabilités

• Suivi du planning de production, analyse des écarts.
• Préparation des dossiers de lots et de toute la documentation associée.
• Gestion et optimisation du flux documentaire et d’informations.
• Consolidation des documents et des pratiques de production en collaboration avec le département qualité.
• Coordination du lancement de fabrications spéciales.
• Centralisation et suivi des indicateurs de production.
• Rédaction des analyses de tendances.
• Participation à l’investigation et à la prise en charge des non-conformités du département.
• Suivi des non-conformités du département.
• Implémentation des actions correctives nécessaires à la clôture des non-conformités dans les délais.
• Contribution à l’amélioration continue au sein du département.
• Mise à jour des gammes et des temps standards dans l’ERP.
• Préparation et support des activités d’audit internes et externes.
• Préparation et implémentation des actions correctives.
• Support aux activités de validation : URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ.
• Respect des règles cGMP, GDP, Data Integrity & EHS.

RATTACHEMENT HIÉRARCHIQUE

Ce poste sera rattaché au responsable de production.

VOUS ALLEZ ADORER CE TRAVAIL SI

• Vous êtes capable de gérer plusieurs priorités.
• Vous avez un esprit d'initiative, de bonnes capacités de synthèse, ainsi que des compétences rédactionnelles et une aisance relationnelle.
• Vous êtes disponible et flexible.
• Vous maîtrisez le français (excellent) et avez une bonne connaissance écrite et orale de l'anglais.
• Vous avez des connaissances en informatique : Microsoft Office (niveau débutant), Sage ou autre ERP.

VOTRE PARCOURS

• BAC +3.
• 3-5 ans d’expérience dans un environnement pharmaceutique ou dispositifs médicaux.
• Expérience en gestion de production, planification, suivi d’indicateurs, en qualité opérationnelle.

POURQUOI NOUS REJOINDRE

• Évoluer dans un environnement stimulant, valorisant l'urgence, la prise de risques, l'apprentissage, la remise en question des normes, dans un cadre dynamique.
• Des parcours évolutifs avec formation et développement professionnel.
• Rejoindre une start-up ambitieuse qui relève un défi médical majeur.
• Notre engagement ESG intégré dans le modèle d'entreprise.
• Profiter d’avantages : équilibre vie pro/vie privée, télétravail, rémunération attractive, mobilité interne/géographique, environnement international avec plus de 19 nationalités.

PROCESSUS DE RECRUTEMENT

• Entretien RH avec le responsable de l’acquisition des talents (30 min).
• Entretien avec le manager du département (1h).
• Entretien sur place pour rencontrer l'équipe et évaluer l’adéquation culturelle.

Intéressé(e) ? Postulez dès aujourd’hui — nous attendons votre candidature !

Nous valorisons la diversité et encourageons toutes les candidatures, sans discrimination basée sur l’identité ou l’expression de genre, orientation sexuelle, race, religion, âge, origine nationale, citoyenneté, handicap, grossesse, statut d’ancien combattant ou toute autre différence. Notre processus est simple, humain, et inclusif.