Assistant Directeur d'Etudes H/F

C.Ris Pharma; Saint-Malo; Sur place; EUR 38 000 - 52 000; Plein temps

Résumé du poste

C.RIS Pharma est une Société de Recherche Sous Contrat axée sur le développement préclinique de médicaments et de dispositifs; elle collabore avec des clients en France et en Europe.

Nous recherchons un(e) expert(e) en bio-informatique et analyses statistiques pour soutenir les études précliniques, assurer la qualification des systèmes informatisés, et déployer le LIMS au sein du laboratoire.

Qualifications

• Bio-informatique et bio-statistiques.
• Anglais courant.
• Maîtrise de SQL, R, Python, Shell, VBA, JavaScript, HTML, CSS, PHP.
• Maîtrise des traitements de données (Excel).
• Maîtrise des outils de statistiques.

Responsabilités

• Préparation des bordereaux électroniques sur le LIMS SMARTREG et vérification des données.
• Analyse des données avec le module SmartReadOut et réalisation les études statistiques.
• Optimiser la gestion et l’analyse des données et les introduire dans le rapport d'étude.
• Qualification des systèmes informatisés et leur suivi (SmartREG et SmartReadOut).
• Améliorer le LIMS et le déployer à l'ensemble des activités de laboratoire.

Connaissances

Bio-informatique

Bio-statistiques

Anglais courant

SQL

R

Python

Shell

VBA

JavaScript

HTML

CSS

PHP

Excel

Outils de statistiques

Outils

SMARTREG

SmartReadOut

LIMS

Description du poste

C.RIS Pharma est une Société de Recherche Sous Contrat dans le développement préclinique du médicament, du complément alimentaire et du produit cosmétique. Ses principaux domaines d'activité sont la cancérologie, les maladies métaboliques, les pathologies neurodégénératives, les maladies infectieuses et les maladies de l inflammation. Certifiée par l ANSM depuis 2008, C.RIS Pharma est un Centre d Essais Réglementaires en Toxicologie. Ses clients sont situés en France et en Europe.

Missions :-

Assister les Directeurs d'Etude dans la gestion des études et de leurs données d'étude : préparation des bordereaux électroniques sur notre LIMS SMARTREG, vérifier les données du LIMS, analyser les données avec le module SmartReadOut, réaliser les études statistiques, optimiser la gestion des données, optimiser l'analyse des données et les introduire dans le rapport d'étude- Assurer la qualification des systèmes informatisés et leur suivi régulier (notamment Smartreg et Smartreadout)- Améliorer le LIMS et le déployer à l'ensemble des activités de laboratoire

Compétences requises et indispensables :

Bio-informatique/Bio-statistiquesAnglais courantMaîtrise des langages de programmation SQL, R, Python, Shell, VBA, JavaScript, HTML, CSS, PHPMaîtrise des traitements de données (excel)Maîtrise des outils de statistiques

Experience: 3 An(s)Langues: Anglais exigéQualification: Employé qualifiéSecteur d'activité: Recherche-développement en biotechnologie