Assistant de recherche clinique hospitalier ARC F/H

Hôpital Robert Debré; Paris; Sur place; EUR 25 000 - 35 000; Plein temps

Résumé du poste

Un hôpital de renom recherche un Assistant de recherche clinique hospitalier (ARC) pour intégrer son équipe. Le candidat idéal doit avoir de solides compétences en analyse de données et en travail d'équipe. Les responsabilités incluent la préparation des échantillons, le suivi des événements indésirables et la rédaction de rapports concernant les études cliniques.

Qualifications

• Capacité à analyser les informations médicales.
• Rédaction de notes et rapports.

Responsabilités

• Préparation des échantillons biologiques et suivi des événements indésirables.
• Information et prise en charge des patients.
• Gestion des documents des études cliniques.

Connaissances

Analyse de données

Travail en équipe

Gestion de base de données

Bonnes pratiques cliniques

Recueil et traitement de données

Outils

Logiciels relatifs aux études cliniques

Description du poste

Assistant de recherche clinique hospitalier ARC F/H

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• Fonction publique : Fonction publique Hospitalière
• Nature de l’emploi Emploi ouvert aux titulaires et aux contractuels
• Expérience souhaitée Non renseigné

Rémunération Fourchette indicative pour les contractuels Non renseignée Fourchette indicative pour les fonctionnaires Non renseignée

• Catégorie Non renseigné
• Management Non renseigné
• Télétravail possible Non renseigné

Planification, contrôle et reporting des activités.
Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement
Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion
Suivi des événements indésirables
Information, sélection et prise en charge des Patients et des volontaires
Organisation, recueil et saisie des données cliniques sur l’e-CRF
Préparation des bases données en vue des analyses statistiques
Organisation et vérification des données en vue des monitorings.
Suivi des événements indésirables,
Gérer les documents des études cliniques,
Veiller au respect du protocole : visites, examens, prélèvements, délais
Organisation et préparation des réunions Investigateurs

Profil recherché

- Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
- Classer des données, des informations, des documents relatifs aux études cliniques
- Évaluer et vérifier la pertinence / la véracité des données, et / ou informations
- Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
- Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs aux études clinique
- S'exprimer en face -à- face auprès d'une ou plusieurs personnes
- Travailler en équipe / en réseau
- Utiliser les logiciels relatifs aux études cliniques
- Veille règlementaire
- Recueil et traitement de données
- Bonnes pratiques cliniques
- Analyse, synthèse de protocoles
- Gestion de base de données
- Gestion et suivi de dossiers administratif

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