Assistant de Recherche Clinique (ARC) - CDD H/F

CEA; Orsay; Sur place; EUR 30 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Un acteur majeur de la recherche en France, le CEA, recherche un Assistant de Recherche Clinique pour gérer les aspects administratifs et réglementaires des projets cliniques. Le poste requiert une formation en santé de niveau master 2 et une expérience d'ARC. Les candidats doivent faire preuve de rigueur, d'organisation et de réactivité tout en travaillant en équipe.

Qualifications

• Formation d’ARC complémentaire d’une formation scientifique ou en santé de niveau master 2.
• Expérience d’ARC souhaitée.

Responsabilités

• Mise en place administrative des projets cliniques.
• Planification des examens en relation avec les ARC et infirmiers.
• Suivi et gestion administrative du protocole.

Connaissances

Rigueur

Organisation

Réactivité

Travail en équipe

Formation

Master 2 en santé

Description du poste

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Assistant de Recherche Clinique (ARC) - CDD H/F

Détail de l'offre

Informations générales

Entité de rattachement

Le CEA est un acteur majeur de la recherche, au service des citoyens, de l'économie et de l'Etat.

Il apporte des solutions concrètes à leurs besoins dans quatre domaines principaux : transition énergétique, transition numérique, technologies pour la médecine du futur, défense et sécurité sur un socle de recherche fondamentale. Le CEA s'engage depuis plus de 75 ans au service de la souveraineté scientifique, technologique et industrielle de la France et de l'Europe pour un présent et un avenir mieux maîtrisés et plus sûrs.

Implanté au cœur des territoires équipés de très grandes infrastructures de recherche, le CEA dispose d'un large éventail de partenaires académiques et industriels en France, en Europe et à l'international.

Les 20 000 collaboratrices et collaborateurs du CEA partagent trois valeurs fondamentales :

• La conscience des responsabilités
• La coopération
• La curiosité

Référence

2025-36133

Description de la Direction

Au sein de la Direction de la Recherche Fondamentale (DRF), le Service hospitalier Frédéric Joliot (SHFJ) met en œuvre des recherches impliquant la personne humaine (RIPH).
Situé dans l'enceinte du Centre hospitalier d'Orsay, le SHFJ associe une unité de médecine nucléaire et un laboratoire de recherche en imagerie biomédicale multimodale (BioMaps). Cette recherche est promue par le CEA principalement ou par d'autres organismes (Inserm, AP-HP, industriel…).

Description de l'unité

Le SHFJ est aujourd'hui l'un des rares centres de recherche en Europe à regrouper les différentes méthodes d'exploration fonctionnelle et atraumatique chez l'homme : TEMP, TEP, IRM et une caméra bimodale TEP-IRM.
Avec deux cyclotrons, un laboratoire de radiochimie de recherche, une salle blanche de fabrication de médicaments radiopharmaceutiques et un prototype robotisé de fabrication entièrement automatisé, le SHFJ dispose de la capacité de développer et produire ses propres radiotraceurs pour l'imagerie.

Description du poste

Santé

Intitulé de l'offre

Assistant de Recherche Clinique (ARC) - CDD H/F

Statut du poste

Durée du contrat (en mois)

Description de l'offre

Rôle clé dans la gestion administrative et le suivi des protocoles de recherche impliquant la personne humaine, vous aurez comme principales missions :

• La mise en place administrative : Rédaction et recueil des documents indispensables pour assurer la conformité technique et réglementaire des projets cliniques avant soumission aux autorités (ANSM, CPP, assurance…).
  Elaboration des cahiers d’observation ou e-CRF.
  Organisation des réunions relatives aux aspects administratifs et réglementaires de l’étude et réunion de mise en place.
• La planification des examens : Planification des examens en relation avec les ARC et infirmier(es) de recherche du promoteur (quand promotion externe), et les différents acteurs du SHFJ (radiochimistes, radiopharmaciens, investigateurs internes, disponibilités caméras).
• Le suivi et la gestion administrative du protocole : Contrôle du déroulement de l’étude conformément au protocole et dans le respect des BPC.
  Gestion des données des essais cliniques.
  Suivi et mise à jour des documents de protocole dans le respect de la législation.
  Monitoring et rédaction des rapports de monitoring.
  Organisation des visites sur site.
  Déclaration des EIG.

Profil du candidat

Diplôme/formation : formation d’ARC complémentaire d’une formation scientifique ou en santé de niveau master 2 (DEA ou DESS, bac+5 ou VAE équivalente).

Expérience d’ARC souhaitée.

Rigueur, organisation, réactivité et facilité de travail en équipe avec une diversité d’interlocuteurs sont indispensables.