Assistant chef de projet

ABL Diagnostics S.A; Marseille; Sur place; EUR 30 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

Rejoignez une entreprise innovante spécialisée dans la gestion d'échantillons biologiques pour les essais cliniques. En tant qu'assistant chef de projet, vous serez au cœur de l'action, assurant le suivi des essais cliniques et la coordination avec divers intervenants. Vous travaillerez dans un environnement certifié ISO 9001, où votre rôle sera crucial pour garantir la qualité et la conformité des projets. Ce poste offre une formation interne complète, vous permettant de développer vos compétences tout en contribuant à des projets de recherche essentiels. Si vous êtes adaptable, organisé et passionné par la recherche clinique, cette opportunité est faite pour vous.

Qualifications

• Formation scientifique requise pour le poste.
• Compétences interpersonnelles essentielles pour la gestion d'équipe.

Responsabilités

• Suivi quotidien des essais cliniques et gestion des commandes.
• Gestion des transports d'échantillons et data-management.

Connaissances

Compétences interpersonnelles

Maîtrise de Microsoft Office

Anglais

Capacité d'adaptation

Formation

Bac+3 ou équivalent

Description du poste

Description de l'entreprise

Le groupe ABL SA, via sa filiale CDL Pharma, propose une gamme de services complémentaires de gestion centralisée d’échantillons biologiques en recherche clinique destinés aux laboratoires pharmaceutiques, aux CRO, aux sociétés de biotechnologies ainsi qu’à tous les acteurs de la recherche biomédicale. Le panel de services proposés comprend d’une part le design, la production et la distribution de kits de prélèvements spécifiques à chaque projet. Il comprend d’autre part la logistique internationale, le traitement pré-analytique et la conservation d’échantillons biologiques (stockage à court, moyen et long terme à températures maitrisées : -196 ° C, -80 ° C, -20 ° C, + 4 ° C, température ambiante).

CDL Pharma offre également une activité structurée de production et de logistique de kits de diagnostic et de kits destinés à la recherche.

CDL Pharma est certifiée ISO 9001 depuis 2010.

Description du poste

L’assistant chef de projet prendra en charge différentes tâches liées à la gestion des essais cliniques, sous la supervision de son responsable hiérarchique. Il assurera le suivi quotidien des essais cliniques, dans le respect des cahiers des charges clients et des délais:

• Kits de prélèvements: suivi du stock, gestion des commandes des centres investigateurs, en coordination avec le département production.
• Echantillons biologiques: gestion des transports depuis les centers investigateurs, ou depuis CDL Pharma vers différents laboratoires destinataires, selon la règlementation applicable
• Data-management: envoi des queries aux centres investigateurs et suivi jusqu’à leur résolution
• Tracking des activités, validation des factures fournisseurs, préparation des factures clients
  
  

Il sera responsable de la traçabilité des différents taches effectuées selon les procédures internes, et dans le respect des bonnes pratiques cliniques.

Dans le cadre de ces missions, il sera en contact avec les différents intervenants des projets: promoteurs, centres investigateurs, laboratoires, fournisseurs, sous-traitants…

Il pourra également participer à la mise en place des essais cliniques, en soutien du chef de projet (rédaction des spécifications pour le client, documents internes, manuel de laboratoire à destination des centres investigateurs...).

Il travaillera dans un environnement ISO 9001 et participera au développement et au suivi du système qualité (gestion des non-conformités, rédaction de procédures, audits).

Formation en interne assurée pour toutes ces missions décrites.

Qualifications

• Formation scientifique (Bac+3 ou équivalent)
• Fortes compétences interpersonnelles et esprit d'équipe
• Maîtrise de Microsoft Office et de l'anglais
• Capacité à s'adapter, à effectuer plusieurs tâches à la fois et à travailler dans un environnement dynamique.
  
  

Informations supplémentaires

Contrat CDI, temps plein

Poste à pouvoir immédiatement