ARC Moniteur H / F

ICM; Montpellier; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dynamique spécialisée dans l'investigation clinique recherche un Attaché de Recherche Clinique passionné. Dans ce rôle, vous serez responsable du monitoring de plusieurs études cliniques en cancérologie, garantissant la qualité des données et la conformité réglementaire. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les investigateurs et le chef de projet pour assurer le respect des protocoles. Ce poste offre une opportunité unique d'intégrer une équipe engagée dans des projets innovants. Si vous êtes motivé et souhaitez évoluer dans un environnement stimulant, cette position est faite pour vous.

Prestations

12 RTT

Aide à la mobilité

Journée d'accueil des nouveaux arrivants

Restaurant du personnel

Prestations CSE

Mutuelle

Qualifications

• Minimum 3 ans d'expérience en tant qu'Attaché(e) de Recherche Clinique.
• Formation en recherche clinique requise.

Responsabilités

• Monitoring des études cliniques en cancérologie.
• Contrôle qualité des données et vérification des BPC.
• Reporting au coordinateur scientifique et au chef de projet.

Connaissances

Monitoring

Coordination des sites de recherche

Collecte et analyse de données

Conformité réglementaire

Compétences organisationnelles

Compétences en communication

Maîtrise du français

Maîtrise de l'anglais

Formation

Bac +5 scientifique

Description du poste

CDD 6 mois (temps plein)

Les missions principales :

Nous recherchons un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC) moniteur passionné(e) et motivé(e) pour rejoindre notre équipe dynamique, spécialisée dans l'investigation clinique.

En tant qu'ARC Moniteur, vous serez en charge du monitoring de plusieurs études cliniques en cancérologie dans les centres investigateurs sur le territoire national.

Vous effectuerez le contrôle qualité du recueil des données, la vérification de l'application des BPC, la déclaration des événements indésirables graves en relation avec la cellule de pharmacovigilance, et assurerez le reporting au coordinateur scientifique, au responsable en pharmacovigilance, et au chef de projet de l'étude.

Les compétences requises :

• Monitoring : contrôle qualité du recueil des données, vérification de l'application des BPC, déclaration des événements indésirables graves.
• Aide à la coordination des sites de recherche : accompagnement dans la mise en place et la clôture administrative, scientifique, et logistique des centres. Assurer la liaison entre les différents sites de recherche, les investigateurs, et le chef de projet pour garantir le respect des protocoles et des bonnes pratiques cliniques.
• Collecte et analyse de données : supervision de la collecte, de l'enregistrement, et de l'analyse des données cliniques, en veillant à leur intégrité et leur précision.
• Conformité réglementaire : garantie du respect des exigences réglementaires et éthiques locales et internationales.
• Compétences personnelles : excellentes capacités organisationnelles et de communication, rigueur scientifique, esprit d'équipe, et aptitude à travailler dans un environnement dynamique.
• Langues : maîtrise du français et de l'anglais, à l'écrit comme à l'oral.
• Mobilité : en moyenne 4-5 déplacements par mois en France.

Le profil (diplôme, expérience) :

• Formation : Bac +5 scientifique avec formation en recherche clinique et minimum 3 ans d'expérience en tant qu'Attaché(e) de Recherche Clinique.

Salaires et avantages :

Salaire à partir de 2743 euros brut par mois.

Poste à pourvoir à partir du 2 septembre 2024

12 RTT, aide à la mobilité, journée d'accueil des nouveaux arrivants, restaurant du personnel, prestations CSE, mutuelle.