ARC Coordinateur H / F

TempoPHARMA; Paris; Sur place; EUR 40 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dynamique et innovante recherche un ARC Coordinateur confirmé pour rejoindre son équipe à Paris. Dans ce rôle, vous serez responsable de la coordination des activités de monitoring pour une étude clinique internationale de phase III. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les ARCs, en assurant leur formation et en supervisant la mise à jour des documents essentiels. Si vous avez une passion pour la recherche clinique et un solide bagage en gestion et communication, cette opportunité est faite pour vous. Rejoignez une structure qui valorise ses collaborateurs et offre un environnement de travail enrichissant.

Qualifications

• 3 à 5 ans d'expérience en monitoring d'études cliniques en oncologie.
• Expérience d'un an minimum en tant qu'ARC Coordinateur.

Responsabilités

• Coordonner les activités de monitoring pour une étude clinique internationale.
• Assurer la formation des ARCs et le suivi des objectifs de monitoring.

Connaissances

Gestion de projet

Communication

Formation

Travail en équipe

Formation

Formation scientifique Bac+5

Outils

CTMS

TMF

Description du poste

Nous recherchons un ARC Coordinateur confirmé dans le cadre d’une mission chez l’un de nos clients, basé à Paris.

Vous assurerez la coordination des activités de monitoring dans le cadre du lancement d’une étude clinique internationale de phase III.

Vos principales missions seront les suivantes :

• Assurer l’initiation de l’étude sur les aspects administratifs, techniques, logistiques, et cliniques ainsi que l’organisation des réunions avec les investigateurs.
• Assurer la formation auprès des ARCs et leur traçabilité.
• Participer à la rédaction et à la revue des documents liés au monitoring.
• Fixer et suivre les objectifs de monitoring.
• Relire et valider les rapports de monitoring.
• Identifier les risques, remonter les alertes au chef de projet, gérer les plans d’actions et suivre / résoudre les actions correctrices et préventives.
• Être le point de contact principal des ARCs en cas de difficulté.
• Contrôler la mise à jour du CTMS et le classement de la documentation dans le TMF par les ARCs de l’équipe.
• Assurer des co-visites avec les ARCs.

Assurer le reporting auprès du chef de projet clinique et la mise à jour des trackers de suivi.

Profil recherché :

• Formation scientifique Bac+5.
• Expérience de 3 à 5 ans en monitoring d‘études cliniques en oncologie.
• Expérience d’un an minimum en tant qu’ARC Coordinateur.
• Excellentes compétences en gestion, formation et communication.
• Capacité à travailler en équipe.

Poste ouvert en CDI

TempoPHARMA, société du Groupe MultiHealth, est spécialisée dans la délégation de compétences et le recrutement pour les industries de la santé depuis plus de 20 ans.

Notre équipe de recruteurs (recherche clinique et RH) est force de conseil pour vous proposer des opportunités personnalisées, en parfaite adéquation avec vos compétences, vos attentes et votre potentiel.

Si vous souhaitez faire partie d’une structure dynamique et à l’écoute de ses collaborateurs, rejoignez-nous.