ARC - CDD 6 mois (H/F)

SANCARE; Paris; Sur place; EUR 60 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise innovante en santé recherche un Attaché de recherche clinique pour un CDD de 6 mois à Paris. Votre rôle consistera à assurer le suivi et la qualité des données lors d'études cliniques, à réaliser des contrôles qualité, et à faire le reporting des résultats à l'équipe. Une expérience d'un an est requise, ainsi que des compétences en conformité des données. Ce poste offre une opportunité de contribuer à la recherche clinique tout en intégrant une équipe dynamique.

Qualifications

• 1 an d'expérience est indispensable.
• Compétences en contrôle de conformité des données.

Responsabilités

• Assurer le bon suivi et la qualité des données.
• Effectuer des contrôles qualité.
• Reporting des résultats aux équipes.

Connaissances

Contrôler la conformité des données

Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring

Garantir l'application des procédures

Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs

Réglementation des essais cliniques

Formation

Agent de maîtrise

Description du poste

Sancare est une jeune structure dont la mission est de révolutionner le monde de la santé par l'analyse des données de santé. Installé et utilisé quotidiennement par les services d'Information Médicale de plus de 40 établissements de santé pour le codage PMSI, Sancare diversifie ses activités et développe un nouveau produit d'analyse de ces données de santé en vie réelle pour aider la recherche clinique. Pour accompagner l'équipe OPS et plus particulièrement notre ARC sur de prochaines études de vie réelle, nous recherchons un Attaché de recherche clinique pour un CDD de 6 mois.

Missions principales :

• Assurer le bon suivi et la qualité des données recueillies au cours d'études cliniques
• Assurer les contrôles qualité sur l'outil, en collaboration avec le reste de l'équipe
• Reporting des résultats auprès de l'équipe

Informations contractuelles

• Type de contrat : CDD - 6 Mois
• Contrat travail
• Durée du travail : 35H/semaine
• Travail en journée
• Salaire : à définir selon profil

Profil souhaité

Expérience

• 1 An(s) Cette expérience est indispensable

Compétences

• Contrôler la conformité des données
• Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
• Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
• Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
• Réglementation des essais cliniques

Informations complémentaires

• Qualification : Agent de maîtrise
• Secteur d'activité : Édition de logiciels applicatifs

Employeur

0 salarié (n'ayant pas d'effectif au 31/12 mais ayant employé des salariés au cours de l'année de référence)

Sancare met l'intelligence artificielle au service des hôpitaux, en développant des outils permettant d'améliorer le fonctionnement de l'hôpital, les soins accordés aux patients, la recherche de nouveaux traitements.

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