Apprenti Evaluateur coordonnateur de projet (H/F)

TN France; Saint-Denis; Sur place; EUR 25 000 - 35 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise innovante recherche un apprenti pour soutenir la coordination de projets d'innovation dans le secteur pharmaceutique. Ce rôle offre une immersion dans les activités de pilotage et d'évaluation des demandes d'innovation, en collaboration avec des experts. Vous serez impliqué dans l'organisation de rencontres scientifiques et la mise à jour des ressources en ligne. Si vous êtes passionné par le domaine pharmaceutique et souhaitez contribuer à des projets d'envergure, cette opportunité est faite pour vous.

Qualifications

• Préparation d'un Master 2 en Sciences du Médicament.
• Spécialités en Réglementation et Droit ou Développement Pharmaceutique.

Responsabilités

• Coordination des projets d'innovation liés aux médicaments.
• Mise à jour des informations sur le site internet.

Connaissances

Réglementation du médicament

Anglais

Organisation

Travail en équipe

Formation

Master 2 en Sciences du Médicament

Description du poste

Apprenti Evaluateur coordonnateur de projet (H/F), Saint-Denis

Descriptif du poste

Finalité du poste :
L’apprenti aura une mission transversale et sera intégré à l’équipe de pilotage des demandes du GIO, à savoir : rôle d’appui dans la coordination des projets d’accompagnement de l’innovation menés par l’ANSM, concernant les médicaments, les dispositifs médicaux et les diagnostics in vitro.

Activités principales :

1. Pilotage et coordination des dossiers du guichet innovation et orientation.
2. Aiguillage des demandes, suivi des flux, de la réglementation, des délais, et des indicateurs.
3. Organisation et participation aux rencontres d’avis scientifiques, réglementaires, et de présoumission.
4. Élaboration des doctrines scientifiques pour diffusion interne afin de répondre aux demandes.
5. Mise à jour des informations disponibles sur notre site internet : FAQ, guidelines, etc.

Profil recherché :

Diplôme préparé : Master 2 en Sciences du Médicament.
Spécialités possibles : Réglementation et Droit, Développement Pharmaceutique, Recherche Clinique.

Compétences clés : réglementation du médicament, anglais, organisation, travail en équipe.