Alternant Recherche et Développement H / F

Aguettant France; Mouvaux; Sur place; EUR 35 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Rejoignez une entreprise pharmaceutique familiale en pleine mutation, dédiée à l'innovation médicale. Ce rôle vous permettra de participer à des projets de transfert de production, de rédiger des documents techniques et de suivre les lots industriels. Vous intégrerez une équipe dynamique qui valorise l'engagement et le travail en équipe. Si vous êtes autonome, curieux et motivé, cette opportunité est faite pour vous !

Qualifications

• Formation Bac+4/5 en ingénierie ou pharmacie, avec expérience dans le secteur industriel.
• Autonome, curieux, et motivé à intégrer une entreprise en mutation.

Responsabilités

• Coordination des activités de transfert de production et rédaction de documentation.
• Suivi des lots industriels et participation au support MSAT pour résoudre des problématiques.

Connaissances

Autonomie

Curiosité

Force de proposition

Maîtrise de l'anglais

Formation

Bac+4 / 5 en ingénierie

Bac+4 / 5 en pharmacie

Description du poste

AGUETTANT est un laboratoire pharmaceutique familial dédié au développement, à la fabrication et à la commercialisation de spécialités pharmaceutiques.

Acteur européen reconnu, AGUETTANT met son expertise au service du progrès et de l’innovation médicale pour concevoir les solutions thérapeutiques de demain.

Sur le marché français, près de 3000 clients font confiance à AGUETTANT dans le secteur hospitalier.

Nous rejoindre, c’est intégrer une entreprise à taille humaine avec des équipes entièrement dédiées à la satisfaction du personnel soignant.

Mais aussi, c’est rejoindre une entreprise qui accueille des profils et des parcours diversifiés partageant enthousiasme, engagement, le goût pour le travail en équipe et les projets transversaux.

Dans le cadre de vos missions, vous prenez part :

1. Aux projets de changements intervenant au cours du cycle de vie des produits (ex : transfert de ligne de production, augmentation de taille de lot…), notamment :
2. Coordination des activités de transfert
3. Rédaction de la documentation : analyse de risques procédé, stratégie de contrôle produit / process, validation de procédé sur les lots industriels, vérification de l’adéquation du dossier de lot avec les CQA (Critical Quality Attributes) et CPP (Critical Process Parameters) du produit / process
4. Suivi des lots industriels
5. Participation au support MSAT pour la compréhension et la résolution de problématiques rencontrées par le site sur les produits (investigation)
6. Mise à jour ou création de standards techniques sur différentes thématiques (ex : modes opératoires, analyses de criticité de défauts produits, analyse de risques des défauts produits...)

Profil recherché :

• De formation Bac+4 / 5 en ingénierie ou pharmacie, avec une première expérience dans le domaine industriel, idéalement dans le secteur pharmaceutique.
• Autonome, curieux, force de proposition.
• Motivé à intégrer une entreprise en pleine mutation.
• Bonne maîtrise de l'anglais (lu, écrit, parlé).
• Rémunération en fonction du niveau d'études et du profil.