Alternant Recherche et Développement H/F

JR France; Hauts-de-France; Sur place; EUR 30 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Un laboratoire pharmaceutique familial recherche un Alternant en Recherche et Développement pour participer à des projets de changements dans le cycle de vie des produits. Le candidat idéal est autonome, curieux et a une bonne maîtrise de l'anglais. Rejoignez une entreprise innovante et engagée dans le progrès médical.

Qualifications

• Première expérience dans le milieu industriel, de préférence pharmaceutique.
• Bonne maitrise de l'anglais (lu, écrit).

Responsabilités

• Participation aux projets de changements au cours du cycle de vie des produits.
• Coordination des activités de transfert et rédaction de documentation.
• Suivi des lots industriels et support MSAT.

Connaissances

Autonomie

Curiosité

Proposition

Anglais

Formation

Bac+4/5 ingénieur

Pharmacien

Description du poste

Alternant Recherche et Développement H/F, pas-de-calais (62)

Laboratoire Aguettant

AGUETTANT est un laboratoire pharmaceutique familial dédié au développement, à la fabrication et à la commercialisation de spécialités pharmaceutiques.

Acteur européen reconnu, AGUETTANT met son expertise au service du progrès et de l’innovation médicale pour concevoir les solutions thérapeutiques de demain.

Sur le marché français, près de 3000 clients font confiance à AGUETTANT dans le secteur hospitalier.

Nous rejoindre c’est, rejoindre une entreprise à taille humaine et des équipes entièrement dédiées à la satisfaction du personnel soignant.

Mais aussi c’est intégrer une entreprise qui accueille des profils et des parcours diversifiés qui partagent enthousiasme, engagement, le goût pour le travail en équipe et les projets transversaux.

Dans le cadre de vos missions, vous prenez part :

• Vous participez aux projets de changements intervenant au cours du cycle de vie des produits (ex : transfert de ligne de production, augmentation de taille de lot…), sur des missions telles que:
• La coordination des activités de transfert
• La rédaction de la documentation : analyse de risques procédé, stratégie de contrôle produit / process, validation de procédé sur les lots industriels, vérification de l’adéquation du dossier de lot avec les CQA (Critical Quality Attributes) et CPP (Critical Process Parameters) du produit/process.
• Le suivi des lots industriels
• Vous participez au support MSAT pour la compréhension et la résolution de problématiques rencontrées par le site sur les produits (investigation)
• Vous participez à la mise à jour ou à la création de standards techniques sur différentes thématiques (ex : modes opératoires, analyses de criticité de défauts produits, analyse de risques des défauts produits...)

Profil recherché :

• De formation Bac+4/5 ingénieur ou pharmacien, vous avez une première expérience dans ce domaine dans le milieu industriel, et de préférence dans le domaine pharmaceutique.
• Vous êtes autonome, curieux et force de proposition.
• Vous voulez intégrer une entreprise en pleine mutation.
• Bonne maitrise de l'anglais (lu, écrit
• Rémunération en fonction du niveau d'étude.

Rémunération en fonction du niveau académique en cours de réalisation.