Alternant Qualification Métrologie VSI F/H

HTL Biotechnology; Javené; Sur place; EUR 28 000 - 38 000; Plein temps

Résumé du poste

HTL Biotechnology recrute pour l’équipe Qualification Métrologie VSI afin de mettre en conformité les équipements et logiciels du site. Vous participerez à la rédaction de la documentation qualité et réaliserez des essais pour collecter des données.

Profils Bac +2/+3 en mesures physiques ou équivalent, avec une première expérience (stage) en environnement industriel, seront appréciés. Cadre stimulant au cœur d’un acteur biotechnologique français.

Qualifications

• Rédaction de la documentation qualité : protocoles et rapports de qualification/validation SI (Analyse de risque/QC/QI/QO/QP).
• Réaliser des essais et collecter les données de tests.
• Contribuer à l’analyse des résultats.
• Respecter les exigences qualité (BPF/BPL, GMP, ISO) et sécurité en vigueur sur le site.

Responsabilités

• Rédiger et mettre à jour la documentation qualité des équipements et logiciels du laboratoire.
• Réaliser des essais et collecter les données de tests pour la qualification.
• Analyser les résultats et proposer des actions correctives.
• Assurer le respect des normes BPF/BPL, GMP et ISO sur le site et veiller à la sécurité.

Connaissances

Rigueur

Sens d'organisation

Bon relationnel

Formation

Bac +2/+3 en mesures physiques, génie des procédés, génie industriel, bioanalyses, maintenance industrielle ou équivalent

Description du poste

L'entreprise

Vous souhaitez participer à une aventure passionnante qui mêle croissance, innovation et santé ? Dans un environnement qui combine la force d’une industrie de pointe à l’agilité d’une start-up ?

Rejoignez-nous !

Pionnier de la fabrication d’acide hyaluronique par fermentation bactérienne, HTL Biotechnology est aujourd’hui le leader mondial du développement et de la production durable de biopolymères innovants de qualité pharmaceutique.

Notre mission, libérer le potentiel des biopolymères afin d’améliorer la santé, la qualité de vie et le bien-être des patients à travers le monde.

D’ici 2030, nos biopolymères bénéficieront à plus de 500 millions de patients souffrant de maladies oculaires, rhumatologiques, et du vieillissement de la peau.

Pourquoi nous rejoindre ?

Un savoir-faire français d’exception, reconnu à l’international, porté par un site d’excellence en France en termes de production, d’innovation, de R&D et de qualité

Un rayonnement à l’international via nos implantations aux USA, en Corée, Chine, et Singapour avec 85% de nos ventes exportées dans plus de 30 pays

Une croissance soutenue dans un secteur en pleine transformation, entre sciences, innovation et impact en santé

Une équipe de 300 collaborateurs engagés, dont l’expertise et la qualité du travail sont reconnus à l’échelle mondiale, au sein d’une entreprise fière de ses engagements et de ses réalisations en matière de RSE.

Description du poste

Integré/e à l’équipe Qualification Métrologie VSI, vous participez aux différentes activités liées à la mise en conformité des équipements et des logiciels.

Vos Missions Sont Les Suivantes

• Participer à la rédaction de la documentation qualité : protocoles et rapports de qualification/validation SI (Analyse de risque/QC/QI/QO/QP).


• Réaliser des essais et collecter les données de tests.


• Contribuer à l’analyse des résultats


• Respecter les exigences qualité (BPF/BPL, GMP, ISO) et sécurité en vigueur sur le site.

Profil recherché

De formation Bac +2/+3 en mesures physiques, génie des procédés, génie industriel, bioanalyses, maintenance industrielle ou équivalent, vous justifiez d'une première expérience (stage) en environnement industriel. Votre rigueur, votre sens d'organisation et votre bon relationnel vous permettront de mener à bien vos différentes missions.

Réf: a047f55b-3749-4faa-9419-15845ad8149a