Responsable Support Qualité et Amélioration - Services Techniques H/F

LFB Biopharmaceuticals

Arras

Sur place

EUR 65 000 - 90 000

Plein temps

Il y a 6 jours
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Avantages offerts par ce poste

Participation aux frais de transports
Mutuelle et prévoyance
Tickets restaurant
Abonnement sportif

Résumé du poste

Le poste, rattaché au Responsable maintenance process et métrologie site, est CDI cadre dédié à l’amélioration continue et à la fiabilité des machines du site.

Vous contribuerez à la gestion de la qualité, à l’optimisation des flux et au pilotage des budgets, en lien avec les équipes production et les services supports. Expérience pharmaceutique souhaitée et maîtrise de l’anglais professionnel.

Qualifications

  • Expérience similaire de 3 à 5 ans, ou 8 à 10 ans avec Bac +2/3 dans l'industrie pharmaceutique.
  • Gestion des priorités, du changement, innovation et management transversal.
  • Anglais professionnel requis.

Responsabilités

  • Support Qualité (investigation, CAPA) et animation/coordination de groupes projets transversaux (DCI).
  • Rôle de facilitateur lors des CFM et actions nécessaires avec les responsables et équipes techniques.
  • Gestion de l’obsolescence des machines et soutien des équipes opérationnelles dans les méthodes d’amélioration continue.
  • Gestion des contrats de maintenance et suivi du plan de production.
  • Participation à des études de capacités et optimisation de la performance de l’unité.

Connaissances

Gestion des priorités
Management transversal
Amélioration continue
Prise de décision
Anglais professionnel

Formation

Bac +5 / Ingénieur
Bac +2/3 avec expérience dans l'industrie pharmaceutique

Outils

Méthodes d'amélioration continue

Description du poste

Sous la responsabilité du Responsable maintenance process et métrologie site, vous serez responsable de la démarche et des résultats de l'amélioration continue en relation avec les services production.

Vous assisterez le responsable des services maintenance process et métrologie site dans la gestion de sa qualité, de la fiabilité des machines process, de l’amélioration de la sécurité, et aussi de l'optimisation des flux internes/externes, et des budgets.

Quelles Missions Vous Seront Confiées?
QUALITÉ (40%)
  • Jouer un rôle de support Qualité (investigation, CAPA)
  • Animer et/ou coordonner et/ou participer à des groupes projets transversaux, dans le cadre des DCI (Demande de Change Industriel)
  • Soutenir le service dans la création de ses DCI
TECHNIQUE (30%)
  • Jouer le rôle de « facilitateur » lors des CFM (Comité de fiabilisation maintenance process) site, et participer activement à la réalisation des plans d’actions nécessaires en coopération avec les divers responsables, les coordinateurs et les équipes techniques
  • Gérer l’obsolescence des machines
  • Assurer un soutien aux équipes opérationnelles à l’utilisation et la mise en place des méthodes et outils d’amélioration continue
  • Proposer des actions d’amélioration techniques (qualité, coût, délai, sécurité, productivité) et organisationnelles
  • Participer à la gestion des arrêts techniques et de production dans le respect des conditions de sécurité, des BPF et des GMP
  • Participer aux investissements nouveaux et les modifications de matériels et de consommables
SUPPORT POLYVALENT (30%)
  • Assister le responsable maintenance process et métrologie site lors de certains meetings
  • Réaliser et faire réaliser les actions définies, dans les délais, avec l’ensemble des services support à la production et communiquer sur l’avancement
  • Gérer des contrats de maintenance process et métrologie process
  • Veiller au bon déroulement de la réalisation du plan de production
  • Participer aux études de capacités et organisationnelles en rapport avec l’activité de l’unité afin d’en optimiser la performance
Quelles Conditions de Travail ?

Poste à pourvoir en CDI Cadre au forfait 213 jours

Quelles Avantages LIES A CE POSTE ?
  • Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% du forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation
  • Avantages Groupe : mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO, places en crèche
  • Tickets restaurant
  • Tarif préférentiel pour un abonnement sportif
Quelles Profil Pour Cette Opportunité ?

De formation Bac +5, idéalement Ingénieur, vous disposez d'une expérience similaire entre 3 à 5 ans ou Bac + 2/3 avec une expérience de 8 à 10 ans dans l'industrie pharmaceutique et vous possédez les compétences suivantes : Gestion des priorités, du changement, innovation, management transversal, prise de décision et maitrise des outils d'amélioration continue.

Une connaissance des métiers de la maintenance process et technique sont nécessaire à la bonne tenue du poste.

Des compétences en métrologie seraient un plus.

Expérience dans le management direct souhaitée.

Niveau d’Anglais correct professionnel exigé.

Today, LFB is among the leading European bio-pharmaceutical companies providing primarily hospital-based healthcare professionals with plasma-derived or recombinant medicinal products in three major therapeutic areas: immunology, haemostasis, and intensive care. Life of patients is our purpose! Let's Work together in a climate of sharing, mutual exchange, trust and transparency. We are committed to hiring a diverse and talented workforce.

AA/M/F/D/V. This organization participates in E-Verify.

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