Alternant Chargé de Pharmacovigilance H/F

TN France; Paris; Hybride; EUR 25 000 - 35 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dynamique et engagée dans le domaine de la santé recherche un alternant pour rejoindre son équipe de pharmacovigilance. Ce rôle essentiel implique la gestion des demandes d’information médicale, la transmission des cas de pharmacovigilance, et la mise à jour des documents réglementaires. Vous aurez l'occasion de travailler dans un environnement collaboratif, d'apprendre auprès de professionnels expérimentés, et de contribuer à des projets qui améliorent l'accès aux soins. Si vous êtes motivé, autonome et passionné par le secteur pharmaceutique, cette opportunité est faite pour vous.

Prestations

Télétravail possible 2 jours par semaine

Remboursement de l’abonnement transport à hauteur de 80%

Intégration dans la communauté de stagiaires/alternants

Qualifications

• Apprentissage de 12 mois dans le cadre d’un Master 2 Pharmacovigilance.
• Sérieux, polyvalent, autonome et ouvert d’esprit.

Responsabilités

• Gestion quotidienne des activités de pharmacovigilance.
• Transmission des cas de pharmacovigilance à la maison mère.
• Mise à jour documentaire et suivi des informations de sécurité.

Connaissances

Pharmacovigilance

Gestion des demandes d’information médicale

Suivi de bon usage des médicaments

Veille réglementaire

Formation

Master 2 Pharmacovigilance

6ème année de Pharmacie

Description du poste

Alternant Chargé de Pharmacovigilance H/F, Paris

Avec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites principaux à Prague, à Bucarest et à Ankleshwar, Zentiva souhaite être le leader des médicaments génériques et des produits en vente libre en Europe afin de mieux répondre aux besoins de santé quotidiens de nos patients. À Zentiva, nous aspirons à ce que l’accès aux soins soit un droit, et non un privilège. Aujourd'hui, plus que jamais, la population a besoin d'un accès à des médicaments de qualité à prix abordables. Nous travaillons en partenariat avec des médecins, des pharmaciens, des grossistes, des régulateurs et des gouvernements afin de fournir les solutions quotidiennes dont nous dépendons tous.

Au sein de la Direction des Affaires Scientifiques, vous accompagnerez l'équipe Pharmacovigilance et information médicale dans la gestion quotidienne des activités du service, notamment :

1. la gestion des demandes d’information médicale
2. la transmission des cas de pharmacovigilance à la maison mère
3. les réconciliations périodiques
4. la détection de signal locale
5. le suivi de bon usage des médicaments
6. la mise en place, le suivi et la mesure d’efficacité des MARRs (mesures additionnelles de réduction du risque)
7. la mise à jour documentaire (banque questions/réponses, procédures, instructions)
8. le suivi et la mise à jour des RSI (Regional safety Information)
9. la veille réglementaire et littéraire
10. la participation aux réunions hebdomadaires et mensuelles
11. l'interface avec la maison mère et les départements de la filiale en lien avec l'activité (Qualité, PV, réglementaire, médical, marketing, supply chain, juridique ...)

Profil recherché

Apprentissage de 12 mois, débutant en septembre, dans le cadre d’un Master 2 Pharmacovigilance durant sa 6ème année de Pharmacie.

Vous êtes sérieux, polyvalent, autonome, ouvert d’esprit et reconnu pour vos qualités personnelles. Rejoignez le laboratoire de médicaments génériques Zentiva !

Les avantages Zentiva :

• Siège situé à 5 min du RER B Gentilly
• Télétravail possible 2 jours par semaine
• Remboursement de l’abonnement transport à hauteur de 80%
• Intégration dans la communauté de stagiaires/alternants de Zentiva France