Alternant chargé de mission dossiers pharmaceutiques (H/F)

噩牢慣; Clérey-la-Côte, Carros; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans la santé animale recherche un alternant chargé de mission dossiers pharmaceutiques pour renforcer son équipe réglementaire. Vous collaborerez à l'élaboration de stratégies pour l'enregistrement de médicaments vétérinaires tout en acquérant une expérience enrichissante dans un environnement dynamique. Ce poste est idéal pour un étudiant motivé souhaitant allier théorie et pratique dans un cadre stimulant.

Prestations

Rémunération fixe

Primes

Intéressement

Participation

Mutuelle

Avantages CE

Repas d’entreprise

Qualifications

• Étudiant(e) en Bac +4/5 (Pharmacie, vétérinaire, ingénieur, sciences).
• Maîtrise de l’anglais souhaitée.
• Solide base scientifique, initiative et adaptabilité nécessaires.

Responsabilités

• Identifier les textes réglementaires de référence et conseiller les équipes.
• Participer à la rédaction de dossiers d’AMM.
• Contribuer à la veille technico-réglementaire mondiale.

Connaissances

Rigueur

Capacités d’analyse

Curiosité

Formation

Bac +4/5 en domaine médical

Description du poste

Alternant chargé de mission dossiers pharmaceutiques (H/F)

Poste : Alternant chargé de mission dossiers pharmaceutiques (H/F)

Lieu : Carros, France

Date de publication : Il y a plus de 30 jours

Référence de l'offre : R3439

Participer à une aventure humaine unique

Animal health is key to the health of the planet. Working at Virbac means taking part in a unique human adventure where each individual's engagement contributes to our evolution. We promote internal mobility, offer individual development plans, and foster a trust-based partnership between managers and employees. Our work environment encourages exploration, work-life balance, and continuous skill development to meet future challenges and promote responsible business practices.

Votre mission :

• Identifier les textes réglementaires de référence, conseiller et accompagner les équipes de galénique, packaging et analytique lors de la réalisation des plans de développement de nouveaux médicaments.
• Participer à la rédaction du module 3 des dossiers d’AMM, à la soumission et aux réponses aux questions des dossiers d’AMM.
• Contribuer à la rédaction de documents supports de l’activité CMC TechReg.
• Participer à la mise en place d’une veille technico-réglementaire mondiale.
• Participer à l’élaboration des stratégies réglementaires pour l’enregistrement de médicaments vétérinaires à l’échelle mondiale.

Profil recherché :

Étudiant(e) en Bac +4/5 en domaine médical (Pharmacie, vétérinaire, ingénieur, sciences), recherchant une alternance dans le domaine technico-réglementaire pour combiner théorie et pratique. Maîtrise de l’anglais. Vos compétences clés : solide base scientifique, rigueur, adaptabilité, capacités d’analyse et de synthèse, initiative, curiosité.

Nos avantages :

Rémunération fixe, primes, intéressement, participation, mutuelle, prévoyance, avantages CE, repas d’entreprise, etc.

Basé à Carros

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